生活百科 “我老公家族有地中海贫血，我们想要个健康的孩子，还能生吗？”
“我的遗传病医生建议我们不要自然怀孕……”
“PGT-M技术真的能筛查出遗传病胚胎吗？在哈萨克能做吗？”
有遗传病家族史的夫妻，是最容易被医生建议“放弃自然怀孕”的人群。但这并不意味着没机会。三代试管技术中的PGT-M（单基因病筛查），已经帮助成千上万家庭靠谱实现生育目标。哈萨克，就有成熟方案。
一、什么是PGT-M？它能筛查哪些遗传病？
PGT-M是第三代试管婴儿核心技术之一，主要针对单基因遗传病筛查。
常见适应症包括：
地中海贫血
脊髓性肌萎缩（SMA）
血友病
遗传性耳聋
家族性遗传性肿瘤综合征（如BRCA基因突变）
先天代谢异常（如苯丙酮尿症PKU）
唐氏家族史（部分可协同PGT-A筛查）
原理：取胚胎细胞做分子检测，只挑选不携带致病基因突变的健康胚胎进行移植，避免“带病出生”。
二、哈萨克PGT-M三代试管方案适合哪些人？
已确诊为单基因病携带者的夫妻（如地贫）
家族内有明确发病成员的高风险家族
曾因遗传病流产、胎停、有过患病胎儿经历的夫妻
父母为嫡亲或已知携带相同隐性基因突变
哈萨克三代试管医院可根据WES基因检测报告PGT-M方案，专病专筛，一个一建库建模分析，确保筛查准确率与转化率。
三、成功率与风险如何？有多少家庭实现了健康妊娠？
根据哈萨克辅助生殖中心的统计数据：
超过80%的遗传病携带者家庭可筛出1～3枚健康胚胎
经过PGT-M筛查后，移植成功率达60%以上
胚胎健康率高，妊娠后流产风险明显 降低
新生儿携带率接近0，实现“代际阻断遗传病”的目标
四、哈萨克PGT-M流程是怎样的？和国内有何不同？
提前在国内完成夫妻双方基因测序（如WES）
将基因报告提交哈萨克实验室，建立疾病模型
进入三代试管流程：促排 → 取卵 → ICSI受精
第5～6天胚胎活检 → 实验室进行PGT-M + PGT-A双筛
选取“完全健康”的胚胎移植
与国内繁琐审批、排队限制不同，哈萨克周期安排更灵活、审核流程更简化，无需等待，直接执行。
五、做PGT-M三代试管费用很贵吗？
PGT-M是化的分子筛查项目，费用会高于普通PGT-A方案，但并非“高不可攀”：
常规三代试管方案约为8～11万元价格
PGT-M筛查费用视病种不同约为2～3万元左右
一次筛查多个胚胎，未来二胎、三胎也可直接使用冻胚
相比终身面对患病孩子的高昂治疗费用，PGT-M是一次性、最具成本效益的健康投资
总结：有遗传病≠没资格做父母，关键是用对技术
别再用“听天由命”的方式孕育下一代。
PGT-M能帮你从源头阻断遗传风险，真确做到“既要、又要”：
要孩子，也要健康！
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