先天性性耳聋的遗传机制是什么？美国试管婴儿可以避开吗？

先天性性耳聋的遗传机制是什么？美国试管婴儿可以避开吗？先天性性耳聋的遗传机制是什么？美国试管婴儿可以避开吗？先天性性耳聋的遗传机制是什么？美国试管婴儿可以避开吗？

在生命科学领域，遗传学研究一直是最令人着迷的领域之一。其中先天性耳聋的遗传机制性引起了科研人员和医务工作者的关注。近年来随着医学的快速发展，美国技术取得了一定程度的突破性进展。那么这项技术是否可以用来避免先天性耳聋的遗传呢性？

先天性耳聋是怎样形成的？

耳聋的原因复杂多样，大致可分为两类：环境因素和遗传因素。环境因素可归因于病毒感染、缺氧、产伤和妊娠期传染病性疾病等。临床上大多数耳聋是遗传性的性耳聋，可分为两类：非综合征性：性耳聋和综合症性耳聋。非综合征型性耳聋只有听力障碍的临床表现，而综合征型性耳聋除了听力障碍外还伴有其他器官（眼、甲状腺、肾脏等）功能异常。根据遗传方法的不同，可分为以下几类：

1、常染色体显性遗传

常染色体显性遗传性遗传，只要患者体内存在致病基因，就会发生疾病。当胎儿的预期父母之一携带这种基因时，就会遗传给他们的孩子，他们的孩子有一半可能会患上这种疾病。如果父母双方都患病，他们的孩子有3/4 的机会患病。如果致病基因是纯合的，所有儿童都会受到影响。这种遗传方法与**无关，男性和女性患此病的机会均等。

2、常染色体隐性遗传

常染色体隐性遗传性耳聋是由位于常染色体上的隐性遗传性耳聋基因引起的。此时患者的致病基因是纯合的，他的父母可能没有患病，但都带有致病基因。载体。在患者的兄弟姐妹中，约1/4受到影响，男性和女性患此病的可能性相同。家族中不发生连续世代遗传，患者的父母、远祖、旁系亲属一般不存在同一患者。然而当近亲结婚时，后代的发病率显着增加。

3、X染色体连锁遗传

(1)X染色体表现性遗传。由位于X染色体上的性耳聋基因引起。无论**，只要引起耳聋的基因存在，就会发生该病，且女性发病率高于男性。这种遗传可以发生几代，但患者的正常女性不会将致病基因传给后代给。

(2)X染色体隐性性遗传。它是由位于女性性上的隐性耳聋基因性引起的。出生时患有该疾病的孩子必须是患者。男性正常的女的就一定是正常的。男性如果女的受到影响，她一定是携带者。

4、线粒体遗传

线粒体遗传是一种特殊的遗传方式。由于线粒体是细胞内独立的细胞器，含有自己独特的遗传物质，其遗传方式与核基因不同。个别导致耳聋的基因位于线粒体DNA中。这主要是母系遗传。由于受精卵中的线粒体主要来自于卵子，因此母亲会将导致耳聋的基因遗传下去，但只有女的会再次继承，而她的孩子则不会。将耳聋基因遗传给下一代给。

第三代试管婴儿技术，保护胚胎，远离遗传疾病

该技术也称为植入前遗传学与诊断（PGS/PGD），从生物遗传学角度对植入前胚胎进行全面诊断，以避免遗传性疾病。终止妊娠的风险。目前美国采采用了新的NGS全基因测序技术。该技术具有吞吐量大、时间短、精度高、信息丰富等优点。专家可以在短时间内准确定位基因，这对于临床应用具有重要意义。诊断与保护试管**成功率起着重要作用。

编号三代试管技术实施前提是受精卵发育到囊胚阶段时。经过5-6天的体外培养，试管专家将获得分裂细胞数量明显增加、发育潜力更好、耐受性更强的胚胎性。这些胚胎的内部和外部细胞区分清楚，这有助于专家准确地提提取细胞进行检测。 PGS可以检测胚胎染色体的重复、缺失、易位、倒位等现象，通过检测异常染色体，可以显着避免流产和胎儿畸形的发生。

美国可以利用PGD技术检测近300种遗传病，包括地中海贫血、唐氏综合症、红绿色盲、乙型肝炎等家族遗传病。 PGD是一种检测和诊断特定染色体上基因片段的技术。通过这项技术，试管专家可以消除不健康的胚胎，有效避免耳聋基因对胎儿的不利影响，全面保障子孙后代的健康。检查后试管专家会对女方性的子宫进行检查和护理，确保子宫形态良好，内部厚度8~12mm，内分泌系统平衡，有血流充沛，无子宫肌瘤等异常。一旦满足条件，就会将健康的囊胚植入子宫腔合适的位置，促进囊胚顺利着床，达到高妊娠率提。