生活百科 试管婴儿三代指的是使用三代（也称PGD/PGS）技术，在胚胎受精后，及早检测和筛选胚胎，从而提高成功率、减少不良细胞存活的技术。例如它可以用于预防继承性遗传疾病，例如唐氏综合征，包括骨骼畸形、心脏病、脾脏发育不良等。因为唐氏综合征乃至其他遗传疾病是由缺失或改变等基因引起的，需要技术背景及一定时期检测，此时就需要我们把改变和缺失的种类迅速而准确地检测出来。检测过程中需要较多步骤，而试管婴儿三代允许医生收集胚胎细胞以进行精确筛查，确定受损或正常基因。结果必须在IVF过程中被及时还原，使它们可以获得恰当和充足的基因护理，从而确保它们的正确分类和繁殖。
试管婴儿三代技术的具体应用就是确定潜在自己的角色，即男性或女性自己可以为病人提供X染色体阳性或X染色体阴性基因，因此能够保证安全性和有效性。此外它还可以用来筛选孕妇中X染色体相关的性分化缺陷疾病，以最大程度地提高胚胎的存活率，使自己体内分娩出活婴，而无需转换成其他疾病，有助于实现健康的家庭规划。
试管婴儿三代检测是指检测受术者（实验双方，父母双方，或另一对潜在父母）的基因突变及其对胎儿的影响，采用多种技术（基因测序、PCR技术、FISH技术以及其他新技术）对亲本及胎儿进行检测，以避免双方遗传性疾病的进一步发展。
试管婴儿三代检测一般由家族健康数据（如家族遗传史、临床诊断等）、基因检测数据（如大量基因测序、单核苷酸多态性分析、拷贝数变异研究）以及胎儿产前检测（如羊水分析、染色体分析）综合分析而形成。
试管婴儿三代检测应用于受精卵和胚胎受体，在它们繁殖、移植及发育过程中，根据其亲子间基因特异性，进行精确检测，以诊断潜在性遗传缺陷。其中除了对受术者本身实施基因检测，还要实施太多婴儿检测，如细胞核或精液DNA检测，以及婴儿DNA细胞核拷贝数/基因表达分析，以识别受精卵中隐性基因突变或异常。
试管婴儿三代检测的完整性和专业性被公认为预防受精卵过程中基因表达质量出现异常的关键环节。在此，临床实践中对试管婴儿的健康风险的敏感性被提高，从而有助于改善它的安全性。
