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处于围绝经期的女性也能做试管生孩子吗？为什么？家族有遗传性疾病史生的孩子（下一代）患病的概率大不大要看是何种遗传病，如果是常染色体显性遗传疾病，那么遗传给孩子患病的概率在50%左右，如果是常染色体隐性遗传疾病，那么遗传给孩子患病的概率在25%左右，下面我们来具体了解下：
常染色体显性遗传：受常染色体显性遗传病影响的人有50％的几率将变异基因传递给每个孩子。孩子不会遗传突变基因的可能性也是50％。然而在某些情况下，常染色体显性遗传病是由新的（从头）突变引起的在卵子或精子细胞形成期间或胚胎发育早期发生。在这些情况下，孩子的父母不受影响，但孩子可以将病情传给他或她自己的孩子。
常染色体隐性遗传：两个未受影响的人，每个人携带突变基因的一个拷贝用于常染色体隐性遗传病（携带者）每次怀孕都有25％的机会让孩子患上这种疾病。每次怀孕都有一个未受影响的孩子是这种疾病的载体的几率为50％，孩子不患这种疾病且不会成为携带者的几率为25％。
X连锁显性遗传：传递X连锁显性条件的机会男性和女性之间存在差异，因为男性有一条X染色体和一条Y染色体，而女性有两条X染色体。一个男人将他的Y染色体传给他所有的男的和他的所有女的的X染色体。因此患有X连锁显性疾病的人的男的不会受到影响，但他的所有女的都会继承这种疾病。一个女人将她的X染色体中的一个或另一个传递给每个孩子。因此患有X连锁显性疾病的女性每次怀孕时有50％的可能患有受影响的女的或男的。
X连锁隐性遗传：由于性染色体的差异，通过对一个概率的X连锁隐性障碍男的女的之间也有所不同。患有X连锁隐性遗传病的男子的男的不会受到影响，他的女的将携带一个突变基因的副本。每次怀孕时，携带X连锁隐性遗传病的妇女有50％的机会生育受到影响的男的，并有50％的机会让女的携带一个突变基因。
Y连锁遗传：因为只有雄性具有Y染色体，所以只有雄性可以受到Y连锁病症的影响并传递。患有Y连锁疾病的男子的所有男的都将100%继承他们父亲的病情。
Codominant继承：在共同继承，每个亲本贡献特定基因的不同版本，并且两个版本都影响所产生的遗传性状。发展具有共显性遗传的遗传条件的机会，以及该条件的特征，取决于基因的哪个版本从父母传给他们的孩子。
线粒体遗传：线粒体是细胞内的能量产生中心，每个都含有少量的DNA。线粒体遗传性疾病由线粒体DNA突变引起。虽然这些疾病可以影响男性和女性，但只有女性可以将线粒体DNA的突变传递给他们的孩子。患有由线粒体DNA变化引起的疾病的女性会将这种变异传递给她所有的女的和男的，但患有这种疾病的男性的孩子将不会继承这种变异。
值得注意的是，传递遗传条件的机会同样适用于每次怀孕。例如如果一对夫妇患有常染色体隐性遗传疾病，那么另一个患有该疾病的孩子的可能性仍然是25％（或1/4）。让一个患有疾病的孩子不会未来的孩子继承这种疾病。相反，让孩子没有病情并不意味着未来的孩子肯定会受到影响。如果是比较严重性的家庭遗传性疾病，我们建议可以使用第三代试管婴儿技术来达到一个阻断遗传给下一代的目的。
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