生活百科 从贵阳市出发到泰国做试管婴儿_薇帕潘泰国医生简介，我国属于出生缺陷高发国家，出生缺陷率高达5.6%。由于人口基数巨大，因此出生缺陷病例总数庞大，每年新增出生缺陷人口近100万，已严重影响我国人口素质、经济建设和社会发展。在出生缺陷患儿中，遗传性出生缺陷占1/3，严重影响人口健康。
泰国第三代试管婴儿PGT技术可以从根源上解决生育遗传病问题，其通过只移植健康胚胎，从而可以一级预防遗传性出生缺陷子代的出生，避免产前诊断有创性操作引发的出血、感染、流产的并发症风险，避免孕妇怀遗传病胎儿时经受的身心损害，并且彻底阻断了致病基因遗传，真正实现了优生优育。
泰国第三代试管婴儿技术(PGT)可以筛查哪些遗传病？
1、染色体异常：
携带染色体数目或结构异常者，比如染色体平衡易位、罗氏易位、非整倍体等，在不孕症中的发病率约6～7%。从贵阳市出发到泰国做试管婴儿_薇帕潘泰国医生简介。
2、单基因遗传病患者/携带：
比如血友病、白化病、遗传性多囊肾、常染色体隐性耳聋、苯丙酮尿症、进行性肌营养不良、先天性软骨发育不全等等，这些疾病大多属于罕见病。罕见病发病率虽低，但种类多达6000多种，其实是一个不算小的群体，其中80%是由于遗传缺陷导致的。
3、肿瘤易感基因：
如对遗传性肿瘤易感综合征患者进行PGT，防止家族中遗传性肿瘤基因的传递。
4、检测胚胎HLA配型：
筛选与患者同胞HLA配型相合的正常胚胎移植，婴儿出生时留取脐血进行造血体细胞移植治疗同胞的疾病。
随着辅助生殖技术的深入发展，专家发现高龄女性的胚胎有50%～57%的概率出现染色体异常，而且其出现概率随女方年龄增加而增加。大部分的胚胎早期流产或无法着床的原因，是因为胚胎出现非整倍体的染色体异常。
因此在胚胎植入前进行染色体的非整倍体筛查，挑选染色体正常的胚胎植入，可以改善孕育成功率和妊娠结局，避免植入胚胎后发生流产，减少对患者身体的伤害和节省孕育时间。
在PGT技术的基础上，植入前胚胎遗传学筛查技术，这类父母本身并无基因或染色体异常，但反复出现染色体异常的胚胎或胎儿，或不明原因的复发性流产和反复种植失败。这种为了提高试管婴儿成功率而进行的三代试管婴儿技术，是在胚胎植入着床之前，检测胚胎的23对染色体数目是否有缺失或重复。
目前建议需要进行筛查的人群包括高龄患者、反复IVF失败者、夫妇核型正常的复发性流产患者、男方为严重少弱精子症患者等，以及有不良妊娠史(比如曾出生过染色体异常患儿)的患者。
从贵阳市出发到泰国做试管婴儿_薇帕潘泰国医生简介
医生简介
薇帕潘医生，毕业于泰国Walailuk他人殖胚胎学专业(2007)
实验室胚胎专家
执业医院：泰国斯蒂文试管婴儿生殖中心MS.WipapanSo
医生履历
医学服务与经验
泰国斯礼那皇家医院生殖中心胚胎实验室(2007&mdash；2008)
泰国Navamin9医院生殖中心胚胎实验室(2008-2012)
泰国Seriruk医院生殖中心胚胎实验室(2012-2015)
泰国斯蒂文试管婴儿生殖中心(2018-至今)
