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三代FISH可以筛查哪些疾病？
FISH技术可对第一12X、Y这五对染色体进行筛查三代试管婴儿能规避癫痫存在一定的局限性。ACGH：可全面筛查23对染色体的数目、结构是否异常。NGS：新一代基因测序技术三代试管婴儿能规避癫痫具有通量大、准确度高、信息量丰富等优点，能在筛查全部染色体的基础上精确到细小微缺失，准确率要比ACGH高出两个百分点。
因为受到FISH技术的限制只能检查5对染色体。但是也检查到了性染色体就也能用来XB鉴定了。 当时所谓的第三代就指的PGD，也就指的FISH.随着技术的发展进步，FISH技术可以检查的染色体多了但是还是有很大的限制，也发展出了很多其他的更精确严格的染色体鉴定技术：PGD-FISH技术 最初最成熟的鉴定技术。
子宫内膜异位症、子宫腺肌症。女方排卵困难。要是女性有输卵管不通、堵塞等情况，会影响到精子和卵子的结合，影响最终受孕。少精、弱精患者。对于男方有少精、弱精症患者，通过药物不能有效治疗的，可做试管婴儿。女方卵巢功能衰竭。有的女性卵巢功能衰竭，也可做试管婴儿。
现了三个阶段革新：①FISH技术——早期：只能检测5对染色体，海外已基本淘汰，只有国内、海外还在使用 ②ACGH技术——普及全美：可筛查囊胚全部的23对染色体的数目、结构；③NGS技术——全新的基因测序技术：全面筛查囊胚23对染色体，精。确到染色体细小微缺失上，准确度更高。
我们可以检测到更精确的数据，对遗传病的监测更加全面与安全，能够同时检测人体的200多种疾病，胚胎移植后的着床率可达到85﹪以上，在成功率上有了更好的保障。
怀孕的时候，做哪些孕检可以预防遗传性疾病呢？
1、生殖系统检查：通过子宫附件彩超，可以观察子宫和卵巢的状态，确保胚胎着床环境良好，有利于胎儿的生长发育。 遗传疾病筛查：染色体异常检查是非常重要的孕检项目，可以避免如唐氏综合征等遗传性疾病的发生。
2、早期发现遗传疾病和染色体异常：羊膜穿刺检查可以在怀孕早期(通常在16-20周)就能够检测出一些常见的遗传疾病和染色体异常，如唐氏综合症、爱德华氏综合症、智力障碍等。这对于家庭来说非常重要，因为他们可以提前做好准备，为孩子提供更好的生活条件和医疗护理。
3、在孕检中，影像学检查也是免费的项目之一，如超声波检查等。通过超声波检查，可以观察到胎儿的生长和发育情况，了解胎儿是否存在结构异常。这对于及时发现和处理可能存在的胎儿问题至关重要。 遗传咨询和筛查 此外孕检还免费提供遗传咨询和筛查，如唐氏综合症筛查等。
通过胚胎移植筛查，是否可以完全排出遗传病风险？
1、经过PGD筛选的胚胎在子宫着床的机率更大三代试管婴儿能规避癫痫更少的自然死亡率，同时也减低三代试管婴儿能规避癫痫了生出有异常染色体的后代的风险（如唐氏综合征等），PGD技术可减少遗传悲剧发生PGD技术让胚胎专家可以在试管婴儿疗程中胚胎尚未植入的阶段，即能诊断出胚胎是否带有遗传疾病基因。
2、目前植入前遗传诊断能诊断一些单基因缺陷引发的疾病，比如说血友病、地中海贫血症等疾病，即可通过此类诊断直接发现。
3、目前植入前遗传诊断能诊断一些单基因缺陷引发的疾病，比如说地中海贫血症等疾病.这两种技术都可以直接筛除有问题的胚胎，从而淘汰不健康的胚胎、挑选正常的胚胎植入子宫，以期获得正常的妊娠，提高患者的临床妊娠率。
4、试管婴儿是可以排查出遗传病的，主要真对以下两种方面：遗传性疾病：针对存在这样问题的家庭多半选择泰国第三代试管婴儿PGS/PGD技术。
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