生活百科 三代试管婴儿筛查是指通过新一代高精度精确的技术，在卵泡期及晚期胚胎发育期有利于胚胎存活并成功实施胚胎移植的同时利用技术进行安全诊断服务，以降低子代遗传疾病及诊断多胎极端可能性。
三代试管婴儿筛查是目前较为先进的遗传疾病诊断技术，通过胚胎内动心片提取并分析，可以使受孕者有效地检测出多种可能的遗传疾病，包括但不限于各种染色体缺失性疾病以及父母染色体变异引起的遗传性疾病。
此外三代试管婴儿筛查还可以通过全外显子测序技术，对胚胎携带的遗传因素进行详细检测，可以较为准确、快速地获得胚胎遗传性病变的判断结果，帮助胚胎移植的夫妻组合获得良好的胎儿健康。
因此三代试管婴儿筛查在提高胚胎移植成功率的同时在子代健康管理方面发挥着越来越重要的作用，使受孕者能够对自己的儿女进行更多的检查，从而有效的降低遗传性疾病的风险，保护孩子健康成长。
三代试管婴儿筛查是由最新一代基因测序技术得到的，它可以对数千个不同的遗传缺陷进行检测。它可以检测婴儿的原发性缺乏疾病（如XY相关性缺陷、近亲繁殖疾病、发育障碍和致病基因编辑），以及常见种族遗传性疾病（包括常染色体隐性遗传病和常见的多基因遗传病）。
三代试管婴儿筛查从婴儿从胚胎发育期开始就可以进行，一般在妈妈怀孕六周左右就可以进行筛查。它可以通过收集胚胎的细胞样本来检测胚胎的DNA，用来识别其中存在的染色体缺陷。收集的胚胎和自己体内的细胞样本将被精确的检测，来查看是否存在染色体的异常情况，以及婴儿是否有某种遗传缺陷的几率。最后结果将会以报告形式发出，包括胎儿染色体的报告 以及被检测重点缺陷的相关风险。此外该筛查还可以提供一些实用的信息，比如胎儿的角色以及XY相关疾病的风险。
