生活百科 做试管婴儿染色体检查时，有几种方式来查询胚胎染色体状况，常见的有胚胎剖检和胚胎染色体分析。
1、胚胎剖检
胚胎剖检是一种早期胚胎诊断技术，它可以帮助医生对胚胎的染色体状态进行检测。胚胎剖检通常在第一0周后的早期妊娠中进行，易于在室内子宫环境中进行，要求前列腺仪检查仪器。开始前，妇女需要服用口服避孕药和给病人注射胚胎诊断药物。检查期间，在腹部注射，经由膀胱待定检查胚胎状态，对胚胎形态及染色体状况等进行诊断，根据确认的胚胎染色体情况，医生也可以同时进行XY预判。胚胎剖检可以检测出大多数的染色体异常情况，但是此检查也有一定的风险，一般不建议重复检查，有些胚胎染色体异常的检测不能确定染色体不均衡状态等问题。
2、胚胎染色体分析
另一种检查胚胎染色体状况的方法是胚胎染色体分析（PGD），这是通过抽取样本细胞上的DNA来检测染色体状态的技术。通常在第一0周左右的早期妊娠中进行，因为可检测到胚胎的大多数染色体异常情况，胚胎染色体分析被认为是PGT-M（染色体性）最佳预筛方式之一。PGD无创穿刺收集样品，包括促排卵/衣着高低的母亲血液和胚胎的外着高低的宫腔腔
做试管婴儿染色体检查的流程大体如下：
1、确定检测者的适应证：一般来说家长须确保适应证条件达到地方卫生行政部门规定的标准。
2、人民币准备：一般来说该检查会使用一部分婴儿体细胞，因此需要花费大约5万元人民币。
3、收集婴儿体细胞：该检查收集婴儿体细胞时，采用细胞样本，如胎盘细胞。
4、样本准备：使用婴儿体细胞样本做护士染色体检查时，把细胞放在一个细胞培养皿里，然后放在37度水浴中培养。
5、试剂准备：使用染色试剂，如甲基绿（洗洁精）和羟基立德（花露水），将婴儿体细胞染色涂层。
6、板视野检查：婴儿体细胞染色完毕后，护士拿出放大板放大染色细胞，检查染色体的形态，以检测染色体异常状态。
7、证实结果：及时将查出的染色体异常结果通过电子邮件发送给家庭医生，由专家结合其它症状对诊断结果进行确认。
最后，根据上述步骤，不仅可以快速准确检测染色体病，而且可以确保家长和医院充分沟通，尽快给家长怀孕的健康起到积极的作用。
