生活百科 试管婴儿是一种新生儿诊断技术，它可以让夫妇以胚胎移植的方式实现间接生育。由于胚胎移植前可进行基因检测，所以有时被用来筛查父母携带的可能遗传病。但试管婴儿筛除遗传病的能力仍存在很大的限制。
对于某些易感基因的筛查，可以采用血液或体液的遗传学分析来鉴别，称为基因诊断。然而由于胚胎受到很大的环境因素影响，因此基因筛查仍然有很大的不确定性。而且，有可能携带多个遗传病的基因，如果没有同时进行检测就很难确认，这就显示出试管婴儿对遗传病筛查的不可完全依赖性。
因此尽管试管婴儿能够帮助夫妇检测一些易感基因，但它无法确保筛除所有遗传病。未来的发展，让它可以检测更多的特定遗传病比负责的基因更有调节性的能力，这是研究的重点。
试管婴儿能够有效地减少遗传病的发病率，也能利用遗传筛查技术帮助家庭减少遗传病。但是试管婴儿并不能完全筛除遗传病。
如果有夫妻双方有遗传病史，根据临床表现，结合遗传咨询可以给出有效的建议。此外夫妻双方还可以通过遗传学检测，检测出遗传的疾病变异基因来对病症有进一步的揭示。这就是好夫妻中胚胎筛查（PGD）的技术，结合体外受精筛选技术，可以在减少家庭继承某种重大遗传病的可能性。
然而试管婴儿并不能完全排除遗传病的发生，因为抗体检测不一定可以发现全部遗传病变异基因，在体外受精和PGD筛择异常精子和胚胎中还可能存在潜在的风险。此外即使经过筛检，也无法保证夫妇间达到某种高度很好的家庭遗传健康。所以最终，试管婴儿不能完全筛除遗传病，家庭和孩子都应积极参加家庭社会支持项目，尽可能减少子女患遗传病的可能性。
