生活百科 对于遗传病携带者家庭来说，最担心的不是怀不上，而是能不能生出健康的宝宝。尤其是有家族遗传史、确诊某种单基因遗传病的夫妻，普通试管婴儿方案难以规避风险，而第三代试管（PGT-M）则是目前少有能在移植前筛查特定遗传病的生育方式。那么，这项技术具体如何实现？做一次筛查要花多少钱？成功率高不高？本文将为你逐一解答。
一、什么是PGT-M？能筛哪些遗传病？
PGT-M，全称为胚胎植入前单基因病筛查技术，属于第三代试管婴儿的核心模块之一。
通过对胚胎的DNA进行检测，可提前发现是否携带特定家族遗传病基因，常用于以下情况：
家族中明确患有地中海贫血、脊髓性肌萎缩症、血友病、苯丙酮尿症等单基因遗传病
双方为同一种隐性遗传病携带者
有生育过患儿史，想规避再次发生
染色体易位、重复、缺失等结构异常者（可结合PGT-SR筛查）
PGT-M的本质不是治疗疾病，而是在胚胎移植前，把不健康的排除掉，只留下无致病基因的健康胚胎进行移植，从源头上规避出生弊端。
二、PGT-M和PGT-A有什么区别？一定要都做吗？
很多人混淆PGT-A与PGT-M，其实二者筛查方向完全不同：
PGT-A是染色体数目的筛查，用于提高成功率和避免唐氏、性染色体异常
PGT-M是特定单基因疾病的筛查，用于规避家族遗传病
若家庭既有高龄风险，又有遗传病携带，通常建议PGT-A+PGT-M联合筛查
是否需要两者都做，要根据医生评估家庭病史、年龄和生殖条件决定。
三、PGT-M筛查费用是多少？2025年费用参考
PGT-M的费用会因筛查疾病种类、检测方法、胚胎数量等因素波动较大：
建库阶段：约1.5万–2万元
（主要是采集夫妻双方+患儿/家族DNA，构建疾病筛查模型）筛查每枚胚胎费用：约1500–3000元
（筛查5–10枚胚胎，约需1–3万元）
所以，一次PGT-M筛查的总费用一般在 3.5万–5万元 之间，若联合PGT-A一起做，整体费用可能增加5000–8000元。
不同和机构费用差异较大，以哈萨克斯坦与吉尔吉斯斯坦为例，相较欧美，整体筛查成本大约低30%–50%，性价比较高。
四、筛查出来没健康胚胎怎么办？是否等于失败？
这类情况虽不常见，但确实存在。
通常胚胎全部筛查后：
有部分健康、可移植胚胎的：进入移植阶段
全部为异常/携带：可选择再促排一次，或进行试管试管替代方案
也有用户愿意移植“仅携带但无发病风险”的胚胎，但需承担相应后果
因此，医生会建议一次周期内获得足够数量的胚胎，提高筛查后有健康胚胎的概率。
五、PGT-M适合谁做？哪些人群建议直接考虑三代试管？
以下人群建议优先选择三代试管 + PGT-M：
明确为某种遗传病携带者的夫妻
有遗传病患儿/流产史
嫡亲婚配、高风险家族史
希望一次筛查多种遗传病（联合筛查）
尤其对于有生育计划但心理压力很好的家庭，三代试管不只是技术方案，更是一种情绪保障。
结语：避免遗传病，从三代试管开始就是最明智的选择
不是每一个夫妻都需要做三代试管，但对于遗传病高风险家庭来说，这项技术的意义早已超出“怀孕成功”本身。它让一次选择，避免了未来多年
的沉重代价。
与其在出生后承担无法逆转的后果，不如在胚胎阶段就把关好“入口”。
【添加顾问微信，免费评估你是否需要做PGT-M + 获取2025年三代试管筛查费用清单】
