俄罗斯第三代试管可以筛查哪些疾病

造成宝宝出生时缺陷的原因非常多，除了遗传因素之外，环境污染、食品安全、生活压力大等都可能会造成出生缺陷。根据统计，每年我国新生儿大约有90万带有出生缺陷。那么俄罗斯第三代试管可以筛查哪些疾病呢？

俄罗斯第三代试管可以筛查哪些疾病

1、单基因遗传病是指由单个致病基因所导致的遗传病，如地中海贫血症、血友病、杜氏肌营养不良等。

2、多基因遗传病则需要多个基因协同作用，加上一定的环境因素才会发病，例如高血压、肿瘤、糖尿病等。多基因遗传病由于致病基因众多，并且其是否发病有环境因素的作用，目前还不能通过PGD对后代是否易患作出判断。

3、染色体。PGD会在胚胎移植前进行染色体检查和异常胚胎的筛查。

常见的染色体疾病：

3号染色体：13号染色体异常多出现-三体综合征(帕韬综合征) 发病率大约为1/5000。是因为多了一条13号染色体导致患病，患儿有多发畸形，多数在出生后三年内死亡。13号染色体异常引起乳腺癌和卵巢癌，耳聋，肝脏及神经系统疾病。16号染色体：家族性地中海热、多囊肾病(肾脏出现大量囊肿)、肠功能失调。

18号染色体：18号染色体异常多出现三体综合征(爱德华综合征) 是一种严重的染色体异常，发病率为大约1/6000。患有18号染色体异常的三体综合征的患者通常表现为多个器官缺陷，大多在出生后一年内就死亡。常引起尼曼匹克病(贫血、肝、脾、淋巴结肿大、消化不良和神经性缺陷、胰脏癌等疾病。

21号染色体：唐氏综合征(Down’ssyndrome)

22号染色体：骨髓被恶性白血球取代而得慢性骨髓细胞瘤。

X染色体：杜氏肌营养不良症(DMD)，特纳氏综合征，脆性X综合征

Y染色体：急性髓系白血病

除此之外还可以检查性染色体异常，如正常女性的性染色体应该是XX，但是有可能出现性染色体为XO，性染色体遗失了一条，只剩下一条X染色体，小的时候是正常的男性，但是长大后不会生育，因为先天性无精。

俄罗斯第三代试管可以筛查哪些疾病？第三代试管婴儿技术拥有强大的筛选功能，它通过PGD/PGS对胚胎的基因及染色体进行筛查，最后在确定是否为健康的胚胎的前提下，进行移植。