试管染色体是检查什么病的？试管多胎的几率大吗？

试管染色体是检查什么病的？试管多胎的几率大吗？随着科学技术的发展，试管婴儿被越来越多的人所接受，这项医学成果的成熟也造福了很多家庭，现在越来越多的家庭也开始考虑试管婴儿来创造新的生命，那么试管婴儿染色体检查什么疾病呢？

试管婴儿染色体检查什么疾病？

很多**妈在怀孕期间都非常小心翼翼的保护胎儿，但是事与愿违，有的**妈会遇到胎停育等情况，那到底为什么会遇到胎停育等情况呢，原来是染色体在作祟，这个时候医生就会建议**妈做染色体检查，那么试管染色体是检查什么疾病的呢？

染色体是人类基因的重要载体，主要探查染色体在形态结构和数量上的异常，目前已知的染色体疾病已达100多种，一旦发生异常，胎儿大多伴有生长发育迟缓、智力低下、畸形、性发育障碍等先天性缺陷。类似染色体异常的胎儿，多数情况下会自然流产，染色会影响胎儿发育，给患儿带来不同程度的身体或智力缺陷。

据估计，在有不孕多胎流产史和胎儿畸形史的夫妇中，有 7-10%是染色体异常携带者。

植入前遗传病诊断和染色体检查(PGD)：以体外受精(IVF)技术、分子生物学和显微操作为基础，在胚胎植入前三天检查受精后胚胎是否正常，然后移植到子宫内的一种新技术。

1、聚合酶链反应(PCR)：扩增取样细胞的DNA，然后分析DNA序列的变化，对某些遗传病进行基因诊断;如囊性纤维化、进行性肌营养不良等因基因异常引起的疾病诊断。

2、荧光原位杂交(FISH)：可用荧光标记探针检测染色体的结构和数量异常，如常见的13、18、21三倍体和性染色体异常，通过生孩子诊断目前未知的疾病连锁基因遗传病(约500种)。

试管婴儿染色体检测可以帮助那些有可能生育有某些遗传缺陷后代的夫妇获得健康的孩子。

试管婴儿多胎的几率有多大？

然而对于不孕妇女来说，能够通过试管婴儿获得她们期待已久的宝宝是一件令人高兴的事情。因此能够怀上试管婴儿多胎是个好消息。但这种可能性有多大？

试管婴儿技术通过促排卵获得更多的卵子和胚胎，并将两到三个胚胎移植到子宫内完成受孕。采用促排卵技术的试管婴儿大大提高了试管婴儿的成功率。试管婴儿经过多年的发展，技术已经相当成熟。不进行促排卵的试管婴儿是在自然周期中通过监测卵泡和血清激素，在即将排卵前促排卵并进行体外受精。自然周期促排卵的优点是避免了药物对卵巢的刺激，降低了患者的费用，避免了多胎妊娠，但临床妊娠率远低于促排卵，所以目前绝大多数生殖医院都采用促排卵周期下的试管婴儿。

目前在一些高出生率国家，全球多胎和多胞胎的年产出率已达到 20%。生一对多胎当然是件喜事，但多胞胎比单胎的风险更大，这种危险对母亲和孩子都存在。多胞胎的母亲在怀孕期间更容易患上糖尿病和高血压等妊娠综合症，也更容易产后出血，而且更容易早产。因此试管婴儿患者一旦发现多胞胎妊娠，一定要听从生殖医生的建议进行减胎术，三个或三个以上的婴儿必须进行减胎术，多胎则建议进行减胎术。