一、PGT基因筛查在泰国助孕中的作用
PGT(Preimplantation Genetic Testing)即胚胎植入前基因检测,是泰国助孕服务中常用的技术之一。通过对体外培养的胚胎进行基因分析,可以筛查出染色体异常或特定遗传病,从而选择健康胚胎进行移植。
1. 主要作用
排除染色体异常,如21三体、18三体、13三体等
筛查单基因遗传病,如地中海贫血、囊性纤维化、杜氏肌营养不好症等
提高胚胎着床率,降低流产风险
为高龄女性或多次试管失败的家庭提给保障
二、泰国助孕能排除的遗传病类型
1. 染色体异常
通过PGT-A(PGT for Aneuploi)可检测胚胎染色体数目异常:
21三体(唐氏综合症)
18三体(爱华氏综合症)
13三体(帕陶氏综合症)
性染色体异常,如特纳综合症、克氏综合症
2. 单基因遗传病
通过PGT-M(PGT for Monogenic)可检测父母携带的单基因遗传病:
地中海贫血
囊性纤维化
杜氏肌营养不好症
家族性高胆固醇血症
其他父母家族已知的遗传病
3. 胚胎染色体结构异常
通过PGT-SR(PGT for Structural Rearrangements)可检测染色体结构异常:
易位
倒位
缺失或重复片段
三、PGT基因筛查流程
胚胎培养:体外受精形成胚胎,培养至第5天囊胚阶段
胚胎活检:取少量胚胎细胞进行基因检测
基因检测:通过先进的NGS或PCR技术分析染色体和基因
筛选健康胚胎:选择基因正常且专业的胚胎进行移植
胚胎保存或移植:根据医生建议决定立即移植或保存保存
费用与时间
费用范围:约 2–5万元价格
所需时间:约 1–2周
四、为什么选择泰国助孕进行PGT筛查
技术成熟:泰国拥有多家国际认证的辅助生殖中心,PGT技术成熟可靠
遗传病覆盖广:可针对多种常见染色体异常和单基因遗传病进行筛查
降低风险:有效减少流产、胎儿畸形及遗传病出生风险
适合高风险家庭:高龄女性、多次试管失败或遗传病携带者家庭,PGT筛查可明显 提高成功率
五、结论
泰国助孕生子通过PGT基因筛查,可以明显 降低遗传病和染色体异常的风险,为家庭提给 健康、靠谱、高成功率 的助孕服务。
可排除的遗传病:染色体异常(唐氏综合症、爱华氏综合症等)、单基因遗传病(地中海贫血、囊性纤维化等)、染色体结构异常
适合人群:高龄女性、遗传病携带者、多次试管失败的家庭
成功率提升:通过筛选健康胚胎,降低流产风险,提高着床率
选择泰国助孕并结合PGT基因筛查,是希望生育健康宝宝的家庭的重要保障。