生活百科 随着现代医学技术的不断发展，试管婴儿技术已经发展到了第三代，其中PGS(胚胎植入前遗传学筛查)和PGD(胚胎植入前遗传学诊断)技术在泰国得到了广泛的应用。这两项技术为许多有生育困扰的家庭带来了希望，那么它们究竟能筛选哪些疾病呢?这是众多关注试管婴儿技术的人关心的问题。
二、PGS技术可筛选的疾病相关情况
PGS主要针对胚胎的染色体数目和结构进行筛查。正常情况下，人类细胞具有23对染色体，染色体数目或结构的异常可能导致胚胎发育不好、流产等问题。
PGS可以筛查出染色体非整倍体疾病，例如唐氏综合征(21 - 三体综合征)，这是由于多了一条21号染色体导致的，患儿会有智力低下、特殊面容等多种症状。还有爱华兹综合征(18 - 三体综合征)和帕陶氏综合征(13 - 三体综合征)等，这些疾病都是因为染色体多了一条特定的染色体而引发的严重先天性疾病。通过对胚胎进行PGS筛查，能够筛选出染色体数目正常的胚胎进行移植，从而提高试管婴儿的成功率，降低流产风险，避免出生染色体异常的胎儿。
三、PGD技术可筛选的疾病相关情况
PGD技术则侧重于对特定基因的检测，主要用于单基因遗传病的筛查。单基因遗传病是由单个基因的突变引起的疾病，种类繁多。
比如囊性纤维化，这是一种常见的遗传性外分泌腺疾病，会影响呼吸系统、消化系统等多个器官的功能。还有地中海贫血，这是一种由于珠蛋白基因弊端导致的溶血性贫血疾病，在部分地区发病率较高。另外，像血友病，这是一种由于凝血因子基因弊端导致的出血性疾病，患者轻微创伤后就会出现出血不止的情况。PGD技术能够在胚胎植入子宫之前，对这些单基因遗传病相关的基因进行检测，筛选出不携带致病基因的胚胎，从而避免将单基因遗传病遗传给下一代。
泰国试管婴儿三代技术中的PGS和PGD技术为筛选多种疾病提给了可能。通过这些技术，可以在胚胎阶段就对染色体异常和单基因遗传病进行检测和筛选，为那些有家族遗传病史或者担心胚胎健康问题的夫妇提给了更好的生育选择。虽然这项技术不能解决所有的生育问题，但它无疑是现代医学在辅助生殖领域的一项重大突破，为众多家庭带来了生育健康宝宝的希望曙光，也为人类优生优育做出了主动 的贡献。
