生活百科 对于有遗传病风险的夫妻，或曾经历多次流产、胚胎异常的家庭来说，第三代试管婴儿（PGT，Preimplantation Genetic Testing）已经成为保障健康胎儿的重要手段。PGT不仅可以筛查染色体异常，还能检测单基因遗传病，明显 提高成功率并降低胎儿异常风险。但很多家庭在咨询时关心的核心问题是：**PGT基因筛查多少钱？是否每对夫妻都需要做？整个周期会增加多少成本？**本文将从费用构成、适用人群、流程与风险控制四个方面详细解析，帮助家庭科学决策。
一、PGT基因筛查费用构成
胚胎筛查费用
PGT-A（染色体筛查）：主要用于排查染色体数目异常，如流产高风险或高龄女性，每枚胚胎费用约6000至8000元价格。
PGT-M（单基因病筛查）：针对夫妻携带的单基因遗传病，如地中海贫血、囊性纤维化等，每个项目费用约8000至1.2万元价格，不同遗传病检测费用差异较大。
PGT-SR（染色体结构异常筛查）：适用于夫妻一方存在染色体易位或倒位，费用约7000至1万元价格。
胚胎取样及培养费用
PGT筛查需在胚胎发育至囊胚阶段进行活检，胚胎取样费一般在2000至4000元/次，胚胎培养及保存费约1万至1.2万元/周期。
实验室检测及分析费
基因检测实验室使用高精度测序设备及分析软件，费用约每个胚胎5000至8000元，通常包含在PGT总价中，但部分医院或机构可能另收费。
隐性 成本
若筛查发现异常胚胎，可能需二次取卵或重新筛查，增加额外费用。
多胚胎筛查时总费用叠加，每个家庭需提前预算，尤其是高龄或低卵巢功能患者可能胚胎数量有限，需要多周期取卵。
综合来看，一次三代试管PGT基因筛查费用通常在1.5万至5万元价格不等，具体取决于筛查类型、胚胎数量和医院收费标准。
二、适用人群
遗传病携带者夫妻
父母一方或双方携带单基因病，如β地中海贫血、囊性纤维化、地中海贫血等，PGT-M可有效避免胎儿遗传病发生。
高龄女性或反复流产夫妻
年龄≥35岁女性或经历两次以上自然流产的家庭，可通过PGT-A筛查染色体异常胚胎，提高着床成功率。
染色体异常家庭
染色体易位、倒位或其他结构异常的夫妻，可通过PGT-SR减少胚胎异常风险。
其他高风险家庭
曾经生育异常胎儿、早期流产或胚胎停育者，PGT可帮助筛选健康胚胎，降低失败率。
三、PGT基因筛查流程与周期
体检与遗传咨询
夫妻需完成血液、染色体分析及家族遗传病史评估，确定是否需要PGT及筛查类型。
试管周期及胚胎培养
进行卵巢刺激、取卵、体外受精及胚胎培养至囊胚阶段。
胚胎活检与送检
实验室专业医生对囊胚进行活检，取少量细胞进行基因检测，同时保存胚胎，避免移植前影响着床。
检测分析与报告
基因检测完成后生成详细报告，标明胚胎健康情况及移植建议，通常需7-10天。
胚胎移植与妊娠确认
根据PGT筛查结果，选择健康胚胎进行移植，配合黄体支持及妊娠监测。
整个周期可能延长约1-2周，比常规试管婴儿周期略长，但明显 提高成功率和胎儿健康保障。
四、风险控制与注意事项
选择正规医院和实验室
确保胚胎活检和基因检测操作规范，降低活检风险和检测误差。
合理预算隐性 费用
提前计算可能二次取卵、保存胚胎续费及多胚胎筛查费用，避免中途超支。
结合医生建议选择筛查类型
非高风险家庭可根据情况选择必要筛查，避免不必要费用支出。
关注周期管理
高龄或低卵巢功能患者需提前规划促排和胚胎培养，提高成功率，减少额外周期成本。
五、总结
三代试管PGT基因筛查费用约1.5万至5万元价格，具体取决于筛查类型、胚胎数量及医院收费标准。对于遗传病夫妻、高龄女性及反复流产家庭，PGT不仅是保障胎儿健康的重要手段，还能提高试管婴儿成功率，避免不必要的经济和心理负担。家庭在决策前应进行充分遗传咨询，与专业医生确认适用类型及周期预算。若希望获取个性化PGT筛查费用测算及试管周期规划，可点击在线咨询，专业顾问将提给全程指导与风险管理方案，让试管婴儿周期更有效、靠谱。
