生活百科 在辅助生殖领域，重庆的三代试管 PGT 技术为许多有遗传担忧的家庭带来了希望。PGT 技术，即胚胎植入前遗传学检测技术，能够在胚胎植入子宫前对其遗传物质进行检测，筛选出健康的胚胎进行移植，从而有效预防一些遗传病的传递。下面就来详细了解一下通过该技术可以预防的 10 种遗传病。
单基因遗传病
单基因遗传病是由单个基因突变引起的疾病。比如地中海贫血，这是一种常见的单基因遗传病，患者会出现贫血、黄疸等症状，严重时影响生长发育甚至危及生命。通过 PGT 技术，可以对胚胎的基因进行检测，筛选出不携带地中海贫血致病基因的健康胚胎。还有血友病，这是一种凝血功能障碍的遗传病，患者轻微创伤后就会出血不止，PGT 技术能够避免将血友病基因传递给下一代。
染色体病
染色体病是由于染色体数目或结构异常导致的疾病。唐氏综合征，又称 21 - 三体综合征，是最常见的染色体病之一，患儿智力低下、特殊面容，给家庭和社会带来沉重负担。PGT 技术可以准确检测胚胎的染色体数目，筛选出染色体正常的胚胎，避免唐氏综合征患儿的出生。此外，特纳综合征、克氏综合征等性染色体异常疾病，也能通过该技术进行预防。
先天性代谢病
先天性代谢病是因体内某些酶的缺乏或活性异常，导致代谢紊乱的疾病。苯丙酮尿症就是典型代表，患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶，使得苯丙氨酸不能正常代谢，蓄积在体内会对神经系统造成损害，影响智力发育。PGT 技术可在胚胎阶段检测相关基因，筛选出不患病的胚胎。还有先天性甲状腺功能减退症，若不及时治疗会导致患儿智力低下、生长发育迟缓，通过该技术能有效预防。
遗传性耳聋
遗传性耳聋是由遗传因素导致的听力障碍，在新生儿中占有一定比例。它分为多种类型，部分是由单基因突变引起。通过 PGT 技术对胚胎进行检测，能够筛选出不携带耳聋致病基因的胚胎，让宝宝拥有正常的听力，避免因遗传因素导致听力受损，为其未来的生活和学习提给良好的基础。
PGT 技术为预防多种遗传病提给了有力的手段。对于有遗传病家族史或担心遗传问题的夫妇来说，了解这项技术以及它能预防的遗传病，有助于他们做出更合适的生育决策，生育健康的宝宝，开启幸福美满的家庭生活。
