深圳三代试管基因筛查哪些疾病？耳聋基因可以避免吗？

在深圳做第三代试管（PGT/PGS）越来越多家庭关注，尤其是想通过胚胎筛查降低孩子遗传疾病风险的父母。很多人会问：“基因筛查到底能检测哪些病？耳聋基因能避免吗？”下面我们来详细聊聊。

一、三代试管基因筛查能做什么

第三代试管主要是 植入前胚胎遗传学检测（PGT），主要分两类：

PGT-A（胚胎染色体数目异常筛查）

检测染色体数量是否异常，例如常见的唐氏综合征（21三体）、爱华综合征（18三体）等。

目的是筛掉染色体异常胚胎，提高移植成功率和减少流产风险。17年老牌三代试管直营机构，圆您生儿育女梦，费用8万起。有需要直接网页内点击在线咨询，或添加图片上的联系方式。

PGT-M（单基因疾病筛查）

针对家族遗传病或已知携带病基因的父母进行检测。

常见检测疾病包括：血友病、地中海贫血、囊性纤维化、遗传性耳聋等。

如果父母携带耳聋基因，经过 PGT-M 筛查，可以选择没有该基因的健康胚胎进行移植，从而 降低孩子患耳聋的风险。

PGT-SR（结构重排染色体筛查）

检测父母染色体结构异常（易位、倒位等）是否会遗传给胚胎。

对多次流产或胚胎停育的家庭尤其重要。

原理：如果父母是携带者，PGT-M 可以检测胚胎是否携带致病基因。

效果：通过筛选健康胚胎，可以大大降低孩子出现耳聋的几率，但不能保证试管低风险。

注意事项：

需要提前进行父母基因检测，明确携带情况。

筛查需要专业实验室和有经验的医生团队操作。

并非所有耳聋类型都能筛查，需确认机构检测范围。

深圳三代试管通过 PGT 技术，可以检测染色体异常和单基因疾病，包括一些耳聋基因。如果父母携带相关基因，通过筛查和选择健康胚胎移植，能够降低孩子患病风险。关键是选择正规有资质的医院、经验丰富的团队，并了解筛查范围和费用。