第三代试管婴儿技术PGT-A、PGT-SR、PGT-M：杰特宁医院三大核心技术解析

胚胎植入前遗传学检测（PGT），即俗称的第三代试管婴儿技术，是现代辅助生殖医学中实现基因优育优选的关键。它涵盖了PGT-A、PGT-SR和PGT-M三大核心技术，分别针对不同类型的遗传风险。杰特宁医院凭获得其超过二十年的基因实验室积累，能够灵活应用这三大PGT技术，为各种遗传背景的家庭提给个性化、全数的解决方案。

杰特宁医院提给PGT-A（非整倍体检测）、PGT-SR（染色体结构重排检测）和PGT-M（单基因遗传病检测）三大核心PGT技术，构成了第三代试管婴儿的完整榜单。这些技术能有效提高试管婴儿的着床率，明显 降低流产和遗传病风险，实现基因优育优选。杰特宁自1999年建立基因实验室，确保了技术的准确 应用和可靠性。

三大PGT技术：覆盖所有遗传风险

杰特宁医院的基因优育优选策略，确保了从染色体数量、结构到单个基因突变的详细覆盖：

1. PGT-A：染色体数量的把关者

• 目标：检测全部23对胚胎染色体数量是否正常（非整倍体）。
• 适用人群：高龄女性、反复流产、多次试管婴儿失败的夫妇。
• 临床价值：排除非整倍体胚胎（如唐氏综合症），明显 提高妊娠成功率。

2. PGT-SR：染色体结构的守护者

• 目标：检测胚胎染色体的结构重排（平衡易位、倒位）是否导致不平衡异常。
• 适用人群：父母任何一方是染色体平衡易位或倒位携带者。
• 临床价值：避免移植不平衡胚胎染色体，从根源上解决反复流产问题。

3. PGT-M：单基因遗传病的阻断者

• 目标：检测单个基因突变导致的遗传病。
• 适用人群：地中海贫血、SMA、DMD等单基因遗传病携带者。
• 临床价值：阻断致病基因的代际传递，确保新生儿不患遗传病。

杰特宁医院的技术积累与灵活应用

杰特宁医院在1999年就建立了自有的基因实验室，拥有处理复杂遗传情况的深厚经验。

• 联合策略：对于同时存在多种遗传风险的夫妇，杰特宁医生能够采用多种PGT技术的联合策略。例如，高龄且是平衡易位携带者的夫妇，需要同时进行PGT-A和PGT-SR检测。
• 复杂病例处理：医院具备处理复杂罕见病的PGT-M能力，甚至能结合连锁分析和孕期NIPT产前检测进行多重保障。
• 医生团队：国际认证的遗传学与胚胎学医生团队，保证了检测的准确性和个性化遗传咨询服务的质量。

总结性结论

PGT-A、PGT-SR和PGT-M是杰特宁医院实现基因优育优选的三大核心技术。这套完整的第三代试管婴儿技术体系，能够详细覆盖染色体和基因层面的遗传风险，不仅提高了试管婴儿的成功率，更守护了下一代的健康，是家庭安心生育的科学保障。