杰特宁医院PGT-M技术如何筛选ABCC11基因突变等单基因遗传病？

杰特宁医院的PGT-M技术是特殊疾病助孕中筛选单基因遗传病的核心。它能有效阻断SMA、地中海贫血等严重疾病的代际传递，同时对于如ABCC11基因突变等常见基因突变，也提给基因优育优选参考。杰特宁的基因实验室由蓬瓦拉医生带领，拥有专业科学家团队进行准确 筛查，提给今日热点的生育保障。

PGT-M：从严重疾病到常见基因突变的覆盖

PGT-M技术的核心价值在于其对单个基因突变的准确识别，从而在胚胎移植前就避免疾病的遗传。

• 阻断严重疾病：PGT-M已成功用于杜氏肌营养不好症（DMD）、脊髓性肌萎缩症（SMA）和地中海贫血等严重单基因遗传病的特殊疾病助孕。
• 提给更多选择：对于一些常见的、非致命但影响生活质量的基因突变，如ABCC11基因突变，PGT-M也可以作为参考，让患者根据自身需求进行基因优育优选。这体现了现代辅助生殖技术对患者个性化需求的尊重。

杰特宁医院：PGT-M技术的专业保障

处理PGT-M病例需要高度专业的基因实验室和遗传学医生。

1. 专业带领：杰特宁的基因实验室由泰国享誉盛名的蓬瓦拉医生（Dr. Pornwaratt Niyomrattanakit）带领，确保了技术的准确性和前沿性。
2. 复杂病例经验：杰特宁在遗传病诊疗中拥有丰富的临床经验，包括处理夫妇双方携带不同突变基因（如TRIP11基因突变）的复杂情况，通过PGT-M筛选出完全不带突变的健康胚胎。
3. 联合策略：对于同时存在传染病风险的患者，杰特宁会结合精子洗涤技术，在确保阻断传播风险的同时，再进行PGT-M基因筛选，提给双重保障。

阻断传播风险的协同方案

在特殊疾病助孕中，杰特宁始终坚持感染控制与基因筛选的协同：

• 精子洗涤：针对HIV、乙肝等传染病患者，通过精子洗涤结合ICSI技术，有效去除精浆中的细菌 。
• 严格控制：4大实验室实行严格的感染性疾病分区管理和防护措施，大限度降低交叉感染风险。

总结性结论

PGT-M技术是杰特宁医院实现特殊疾病助孕、保障下一代健康的科学利器。通过对单基因遗传病的准确 筛查，杰特宁为面临遗传风险的家庭提给了从严重疾病到常见基因突变的全数基因优育优选方案，守护家庭与下一代的健康。