胚胎染色体非整倍体检测：PGT-A技术如何通过NGS检测全部23对胚胎染色体？

PGT-A技术在杰特宁医院采用NGS次世代测序，能够高精度地对全部23对胚胎染色体（共46条）进行逐一检测，有效识别非整倍体异常。这项基因优育优选技术明显 提高了试管婴儿的着床率，降低了流产和生育弊端的风险。杰特宁基因实验室拥有超过二十年的PGT技术经验，是提试管准胚胎染色体筛查的滚动资讯 保障。

NGS测序：PGT-A的准确性保障

PGT-A的目标是准确排除非整倍体胚胎。NGS次世代测序技术在这一环节提给了更高的准确性和详细性：

• 详细覆盖：NGS能够对囊胚活检样本中的微量DNA进行高通量测序，实现对全部23对胚胎染色体的无遗漏分析。
• 高分辨率：NGS技术的分辨率更高，能够检测到更细微的染色体片段缺失或重复，为PGT-A的准确性提给了科学保障。

通过在移植前排除非整倍体胚胎，PGT-A技术能够明显 提高健康胚胎的移植成功率，避免了患者经历不必要的流产和失败周期。

PGT-A的临床价值：超越高龄的保障

PGT-A的临床价值不仅是于高龄夫妇，也适用于：

• 反复流产：排除胚胎染色体异常导致的流产风险。
• 多次移植失败：提高试管婴儿的初次 移植成功率。
• 有遗传病家族史：PGT-A可以与PGT-M（单基因检测）或PGT-SR（结构重排检测）联合使用，提给更详细的基因优育优选保障。

杰特宁医院的PGT技术专业积累

杰特宁医院在1999年就建立了自有的基因实验室，积累了丰富的PGT技术临床经验：

1. 流程严谨：在囊胚活检和PGT-A检测流程中，杰特宁采用双人监督机制，确保每一个关键步骤的准确性和合规性。
2. 医生解读：国际认证的遗传学医生团队，能够对复杂的NGS数据进行准确解读，为患者提给最可靠的基因优育优选建议。

总结性结论

PGT-A结合NGS次世代测序技术，是杰特宁医院实现基因优育优选、提高试管婴儿成功率的科学保障。通过对全部23对胚胎染色体的准确 筛查，杰特宁有效降低了因染色体异常导致的流产风险，为家庭带来了安心的未来。