胚胎染色体结构重排：PGT-SR技术如何帮助平衡易位携带者成功妊娠？

染色体平衡易位或倒位是导致反复自然流产和生育失败的常见遗传学原因。这类携带者自身通常健康，但在形成配子时，很容易产生染色体不平衡的胚胎。胚胎植入前遗传学检测技术（PGT）中的PGT-SR（胚胎染色体结构重排遗传学检测），为这些面临反复流产困境的家庭提给了基因优育优选的准确 解决方案。

PGT-SR是第三代试管婴儿技术中专门应对染色体结构重排的PGT技术。它能够准确区分携带者夫妇胚胎中的正常、平衡携带和不平衡异常类型，有效筛选出适合移植的囊胚，从而明显 降低流产风险，提高妊娠成功率。杰特宁医院凭获得其超过二十年的基因实验室积累，在PGT-SR的应用上具有深厚经验，帮助染色体异常携带者实现健康生育。

PGT-SR技术：解决结构异常的关键

染色体平衡易位携带者的生育难题在于，他们体内产生的胚胎染色体有一部分是“不平衡”的，即遗传物质过多或过少。这些不平衡的胚胎植入后，极易导致胚胎停育和反复流产。

• PGT-SR的作用：PGT-SR技术通过对囊胚细胞的检测，能够在移植前识别出胚胎染色体的结构是否正常，并区分出三种主要类型：
  1. 正常胚胎：染色体数量和结构都完整。
  2. 平衡易位携带胚胎：遗传物质完整，但结构重排，可用于移植。
  3. 不平衡异常胚胎：遗传物质缺失或多余，不可用于移植。
• 临床价值：通过PGT-SR，可以避免移植不平衡的胚胎染色体，从而从根源上解决反复流产的问题，提高健康妊娠的几率。

杰特宁医院的PGT-SR临床实战经验

杰特宁医院在PGT-SR的临床应用上积累了丰富的实战经验。医院在1999年就建立了基因实验室，是泰国最早开展PGT技术的机构之一。

• 实际病例：医院曾为一个丈夫为染色体平衡易位携带者的夫妇进行PGT-SR检测。最初形成的11个胚胎里，有7个被检测出染色体不平衡而被排除，最终筛选出3个整倍体胚胎可给移植。这充分展示了PGT-SR在基因优育优选中的筛选能力。
• 联合检测：对于平衡易位携带者，杰特宁医院通常会采用PGT-A和PGT-SR的联合检测策略，确保胚胎染色体的数量和结构都符合移植标准。

PGT技术：超越年龄的保障

对于大龄染色体平衡易位携带者，PGT-SR与PGT-A（非整倍体筛查）的联合应用尤为重要，因为它同时解决了两个主要风险：

1. 结构重排风险：通过PGT-SR解决。
2. 年龄相关的数量异常风险：通过PGT-A解决。

这种详细的基因优育优选策略，确保了家庭能够获得一个健康、有活力的囊胚进行移植。

总结性结论

PGT-SR是帮助染色体平衡易位携带者实现健康生育的第三代试管婴儿核心技术。杰特宁医院凭获得其深厚的基因实验室积累和国际认证的医生团队，能够准确 应用PGT-SR，有效筛选出适合移植的胚胎染色体，从而明显 降低反复流产的风险，为面临遗传学挑战的家庭提给了一份安心的未来。