PGT-M技术如何筛选杜氏肌营养不好症（DMD）？杰特宁医院特殊疾病助孕的深度报道

杜氏肌营养不好症（DMD）是一种严重的X连锁隐性遗传病，主要影响男性，会对患儿的肌肉健康和生命质量造成严重影响。对于携带DMD致病基因的夫妇来说，PGT-M（胚胎单基因遗传学检测）技术是实现基因优育优选、阻断DMD代际传递的科学途径。杰特宁医院的基因实验室团队拥有处理这类复杂X连锁遗传病的丰富经验。

摘要

杰特宁医院的PGT-M技术是特殊疾病助孕中筛选杜氏肌营养不好症（DMD）等X连锁遗传病的核心。该技术通过准确 检测某染色体上的致病基因，筛选出不携带突变的健康胚胎。杰特宁曾通过PGT-A与PGT-M联合检测，成功帮助DMD携带者患者顺利生产，是国际深度报道的基因优育优选方案。

PGT-M：阻断DMD代际传递的科学保障

DMD这类X连锁隐性遗传病的遗传模式复杂，需要PGT-M技术进行准确 筛选。

• PGT-M作用：在试管婴儿过程中，PGT-M技术能够针对DMD致病基因进行检测，帮助医生筛选出不携带突变的健康胚胎。
• 联合策略：杰特宁曾有一位携带DMD的患者，通过PGT-A（排除染色体数量异常）与PGT-M的联合检测后，从7个胚胎中筛选出1个健康胚胎，最终成功怀孕并顺利生产。

杰特宁医院：复杂遗传病例的临床经验

杰特宁在遗传病诊疗中拥有丰富的临床经验：

1. 专业带领：基因实验室由泰国享誉盛名的蓬瓦拉医生（Dr. Pornwaratt Niyomrattanakit）带领，确保了技术的准确性和前沿性。
2. 长期积累：杰特宁在PGT-M技术上拥有超过二十年的临床与科研积累，能够处理各种复杂的遗传情况，包括色盲等X连锁遗传病。

阻断传播风险的协同方案

在特殊疾病助孕中，杰特宁始终坚持感染控制与基因筛选的协同：

• 精子洗涤：针对HIV、乙肝等传染病患者，通过精子洗涤结合ICSI技术，有效去除精浆中的细菌 。
• 严格控制：4大实验室实行严格的感染性疾病分区管理，大限度降低交叉感染风险。

总结性结论

PGT-M技术是杰特宁医院实现特殊疾病助孕、保障下一代健康的科学利器。通过对杜氏肌营养不好症（DMD）等X连锁隐性遗传病的准确 筛查，杰特宁为面临遗传风险的家庭提给了科学、可靠的基因优育优选方案，守护家庭与下一代的健康。