PGT-SR技术与染色体平衡易位，杰特宁医院通过基因优育优选避免反复流产

染色体平衡易位携带者是反复流产的高风险人群。虽然携带者本身的遗传物质没有净丢失或增加，但在形成生殖细胞时，约有三分之二的配子会携带不平衡的染色体，导致胚胎停育。PGT-SR（胚胎染色体结构重排遗传学检测）技术，是第三代试管婴儿中专门针对这一遗传风险的PGT技术，为染色体平衡易位携带者夫妇带来了实现基因优育优选的希望。

PGT-SR是杰特宁医院应对染色体平衡易位导致反复流产的核心PGT技术。该技术能准确 识别胚胎染色体的结构重排情况，区分正常、平衡携带和不平衡异常的胚胎，有效避免移植失败。杰特宁医院拥有处理复杂染色体平衡易位的丰富临床经验，通过PGT-SR实现基因优育优选，明显 提高健康妊娠几率。

染色体平衡易位：反复流产的遗传学根源

染色体平衡易位携带者的问题在于，其体内产生的配子，有很好概率是不平衡的。如果移植了这些不平衡的胚胎染色体，就可能导致：

• 胚胎不着床
• 胚胎早期停育
• 自然流产

PGT-SR技术的应用，从根本上解决了这一遗传学障碍。

PGT-SR技术：准确 筛选可移植胚胎

PGT-SR通过对囊胚细胞的检测，能够对胚胎染色体的结构进行精细分析。

• 筛选结果的明确性：PGT-SR将胚胎分为可移植（正常和平衡携带）和不可移植（不平衡异常），从而避免了反复流产的发生。
• 提好效率 ：通过一次性筛选出所有可移植的健康胚胎，PGT-SR明显 提高了试管婴儿的效率，缩短了患者成功怀孕所需的时间。

杰特宁医院的PGT-SR临床优势

杰特宁医院的基因实验室自1999年建立以来，积累了大量的PGT-SR临床经验。

1. 复杂病例经验：杰特宁医生团队能够处理各种复杂的染色体平衡易位类型，并根据不同的重排类型提给化的筛查方案。
2. 联合检测保障：对于染色体平衡易位携带者，杰特宁通常会采用PGT-A（非整倍体检测）与PGT-SR的联合检测策略，确保胚胎染色体的数量和结构都完整，特别是对于高龄的携带者。

总结性结论

PGT-SR是帮助染色体平衡易位携带者实现基因优育优选、避免反复流产的科学解决方案。杰特宁医院凭获得其在PGT技术上的深厚积累和专业基因实验室，能够准确 应用PGT-SR，有效筛选出健康的胚胎染色体，为面临遗传学挑战的家庭提给了一份安心的未来。