生活百科 随着女性年龄的增长，卵巢储备下降只是表象，更深层的威胁源自卵子在减数分化 过程中染色体非整倍体（数目异常）率的明显 上升。作为杰特宁医院（Jetanin Hospital）的医疗医生，宋杰医生（Dr. Somjate Manipalviratn）以其在遗传学筛查领域的深厚造诣，扮演着“基因侦探”的角色。他通过 PGT-A（胚胎植入前遗传学筛查）技术，在胚胎着床前为生命进行全数的遗传学体检，将生殖医学从“补救性治疗”推向了“准确 干预”。
染色体非整倍体：高龄生育的“隐性 ”
宋杰医生在临床中发现，许多 35 岁以上的女性即使能够顺利取卵、受精并形成囊胚，移植后的成功率依然不理想，或者面临很好的流产风险。究其根本，染色体非整倍体是主因。
正常的人类胚胎拥有 23 对染色体。然而，高龄女性的卵子在分化 时，染色体往往无法平均分配，导致胚胎出现多出一条或缺少一条染色体的情况（如常见的 21-三体综合征）。宋杰医生指出，这些异常胚胎中的绝大多数在形态学上可能看起来非常“完善 ”，但其内在的遗传密码已经紊乱，强行移植只能带来无效的等待或伤痛。
杰特宁的 NGS 技术：在分子层面“排雷”
为了破解这一难题，宋杰医生带领杰特宁的遗传学实验室引入了高通量测序技术（NGS）。在胚胎发育到第 5 或第 6 天的囊胚阶段，胚胎师会利用专业 激光在滋养层区域（未来发育成胎盘的部分）提取 3-5 个细胞。宋杰医生强调，由于检测的是滋养层细胞，这一操作对胎儿未来的发育几乎无损。
提取出的 DNA 样本会被送往杰特宁院内那间获得国际标准认证的实验室进行检测。NGS 能够检测出全部 23 对染色体的平衡状况。作为“基因侦探”，宋杰医生不仅看结果的阴阳性，更会深度解读检测报告中的复杂数据，排除那些存在微缺失、易位等更隐蔽风险的胚胎。通过这种方式，宋杰医生确保了被挑选出的胚胎具备很好的着床活性和活产潜力。
宋杰医生的医学逻辑：为家庭构建优生防线
在宋杰医生的医生视角下，PGT-A 不仅仅是为了提高成功率。更核心的价值在于：
- 降低流产率： 减少因染色体异常导致的反复流产对女性身心的打击。
- 缩短怀孕时间： 通过准确 筛选，减少无效移植的周期，让高龄女性在宝贵的生育窗口期内有效达成目标。
- 阻断遗传风险： 确保诞生的新生儿健康，兑现优生优育的承诺。
宋杰医生常驻杰特宁并亲手 参与方案制定，这种全职医生的负责制，确保了检测数据能够第一时间反馈到临床。在宋杰医生的守护下，杰特宁的 PGT-A 技术已成为无数高龄家庭实现完满梦想的技术基石。
