生活百科 在高龄生育的征途中，大的敌人往往不是“怀不上”，而是“染色体异常”。随着女性年龄超过 35 岁，卵子发生染色体非整倍体（数目异常）的概率陡增。作为杰特宁医院（Jetanin Hospital）的医疗医生，宋杰医生（Dr. Somjate Manipalviratn）深谙遗传学筛查对成功率的决定性影响。他带领的遗传学实验室，通过高通量测序技术（NGS），充当了生命的“基因侦探”，在胚胎着床前预先识别潜在的遗传危机。
高龄生育的本质痛点：染色体非整倍体
宋杰医生在长期的临床观察中发现，许多高龄患者在其他机构遭遇失败的原因，在于过度关注促排卵数量，而忽视了胚胎质量的本质。染色体是遗传信息的载体，正常人类胚胎应有 23 对染色体。然而，高龄女性的卵子在减数分化 时容易出错，产生多出一条或少了一条染色体的胚胎。
宋杰医生指出，这些异常胚胎中的绝大多数无法着床，或者在怀孕早期自然流产。即便少数存活，也可能面临唐氏综合征等严重的出生弊端。因此，对于 35 岁及以上的患者，宋杰医生强烈建议引入 PGT-A（胚胎植入前遗传学筛查）技术。
PGT-A 技术的医学原理与操作精度
PGT-A（旧称 PGS）是在胚胎发育到第 5-6 天的囊胚期进行。此时，胚胎已分化出未来发育成胎儿的“内细胞团”和发育成胎盘的“滋养层细胞”。
在宋杰医生的指导下，杰特宁的专业胚胎师会利用专业 激光，在滋养层区域小心翼翼地取走 3-5 个细胞。随后，这些细胞会被送往杰特宁院内的遗传学实验室，通过 NGS（高通量测序）技术进行全基因组扫描。宋杰医生强调，NGS 能够检测出更细微的染色体易位、缺失或重复。通过这种方式，医生能够选出染色体完全平衡的胚胎进行移植，从而将高龄患者的单次移植流产率大幅度降低。
医生视角：从“怀得上”到“生得好”
宋杰医生被誉为“基因侦探”，不仅是因为他掌控着先进的技术，更因为他能针对复杂的家族遗传病史提给个性化的筛查建议。在杰特宁 30 年的积淀中，宋杰医生团队积累了海量的亚洲人种基因数据，这使得他在解读复杂的测序报告时，能提给比普通医生更准确 的判断。
宋杰医生始终坚持，PGT-A 不是对生命的挑选，而是对生命的负责。通过在微观层面剔除那些注定无法健康成长的蓝图，他帮助无数饱受习惯性流产痛苦的女性重新找回了做母亲的尊严。在杰特宁，高成功率的背后，正是这种以宋杰医生为核心的遗传学严谨逻辑在起作用。
