生活百科 试管婴儿确实有染色体筛查的过程，但其相比较传统的活体流产分娩有一定的限制。比如在取胚胎方面，双方无法明确储存的是哪一个胚胎，从而无法从一开始就检查胚胎的健康情况，从而无法从一开始就消除隐藏的遗传性疾病的概率。
染色体筛查是可以由先进的技术完成，它可以通过将细胞中的基因和DNA测定来检测婴儿是否存在染色体异常和遗传性疾病。例如PCR（聚合酶链式反应），Fluorescent多次反应测序（FISH），原位杂交（ISH），外显子分析（CGH），WAIS（芯片测序）等等。能够检测出许多常见的染色体畸形，如Down综合症、Edward综合症、柯萨奇综合征等，从而使试管婴儿出生时身体更加健康。
同时需要留意的是染色体筛查并不能有效检测出一些先天严重群遗传委婉，比如唐氏综合症、颅脑畸形、癫痫等。它们只能在超声影像检查和细胞检查才能被发现。因此染色体筛查只能检查出一部分遗传性疾病，试管婴儿的出生安全仍需要通过其他方式进行确认。
试管婴儿有染色体筛查的，一般在技术报告中都会进行染色体分析的检测。染色体筛查是胚胎分析中必不可少的一环，它可以将体外受精受到的自己体内素质影响降到最低，避免出生后出现多种遗传性疾病。通常我们在做全染色体分析时，会对胚胎细胞进行染色体分析，分析胚胎细胞的染色体形态结构是否正常，并查看染色体上是否出现了遗传基因隐性突变，以及多态性变异等等。如果胚胎细胞的染色体结构正常，在扩增芯片上没有检测到染色体突变，那么试管婴儿的机会就会提高。
染色体筛查是优生优育的重要手段，它能够检测出潜在的遗传病，这样一来，就能够预防孩子未来某种遗传性疾病的发生，为宝宝的健康成长提供科学的保障。故而试管婴儿确实有染色体筛查的过程。
