| 排名 | 医院名称 | 医院类型 | 医院等级 | 准入技术 | 费用 | 技术背景 | 特色技术 | 专家团队 | 医院简介 | 地址 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 安徽医科大学附属医院 | 大型综合性三级甲等医院 | 三级甲等 | 夫精人工授精技术、**人工授精技术、常规体外受精 - 胚胎移植技术、卵胞浆内单精子显微注射技术、植入前胚胎遗传学诊断技术 | 50 - 55左右 | 8万 - 10万左右 | 安徽省内较早开展试管婴儿技术的医院,生殖医学中心成立于1998年,是安徽省首所获得卫生部批准设置的省级生殖医学中心 | 拥有专业的PGD/PGS实验室,设备先进,检测准确率高,专家团队经验丰富 | 由生殖医学专家、遗传学专家、营养师等组成专业团队,在高龄妊娠、反复种植失败等疑难病例诊治方面经验丰富 | 集医疗、教学、科研、预防、康复、急救为一体的大型综合性教学医院,为卫生应急医疗移动救治中心和安徽省紧急医疗救治基地。前身为上海东南医学院附属东南医院,创办于1926年,1949年内迁至安徽怀远县,1952年迁至合肥市,1993年成为卫生部三级甲等医院。连续十年入围中国医院百强榜,科研学术排名全国50位,综合实力稳居安徽前茅,在三级公立医院绩效考核中排名全国第42位,评价等级A + | 合肥市蜀山区绩溪路218号 |
| 2 | 安徽省立医院(中国科学技术大学附属医院) | 大型综合性三级甲等医院 | 三级甲等 | 开展夫精人工授精、**人工授精、一代试管、二代试管、三代试管等多种辅助生殖技术 | 60 - 63 | - | 规模较大,技术力量雄厚,生殖医学中心是安徽省较早开展试管婴儿技术的医院之一,拥有完善的实验室设施和先进的设备 | 开展遗传性疾病产前诊断技术的研究,拥有先进的第三代试管婴儿技术,包括PGS/PGD基因筛查技术、单精子注射技术等 | 具有丰富的试管婴儿治疗经验 | 前身为合肥基督医院,始建于1898年,历经风雨洗礼,已发展成为一所设备先进、专科齐全、技术力量雄厚,集医疗、教学、科研、预防、保健、康复、急救为一体的省级大型三级甲等综合性医院。2000年我国首例自然周期试管婴儿出生,2002年安徽省首例第二代试管婴儿出生,2003年安徽省首例冷冻胚胎复苏试管婴儿出生 | - |
| 3 | 合肥市妇幼保健院 | 三级甲等妇产专科医院 | 三级甲等 | 开展多种辅助生殖技术 | 约50 - 55 | - | 拥有专业的妇产科专家团队,在试管婴儿治疗方面经验丰富,且近年来在三代试管婴儿技术方面不断提升 | - | 专注于妇女儿童健康,生殖医学中心经验丰富,提供全面的生殖健康服务,注重患者体验 | 专注于女性生殖健康和不孕不育的诊疗,提供高质量的医疗服务,注重人文关怀 | - |
| 4 | 合肥市人民医院 | 大型综合性医院 | - | - | 约45 - 50 | - | 生殖医学中心具备一定规模和实力,积极引进新技术和方法 | - | 拥有遗传学、胚胎学等多方面专家 | 大型综合性医院,提供舒适的就医环境和优质的医疗服务 | - |
| 5 | 合肥滨湖妇产医院 | 专科妇产医院 | - | - | - | - | 生殖医学中心成立于2015年,是安徽省内第三家获得卫生部批准设置的省级生殖医学中心 | 拥有先进的PGD/PGS检测设备,检测准确率高,可筛查多种遗传疾病和染色体异常 | - | - | - |
备注:染色体病又叫染色体畸变综合征,主要是指染色体数目或染色体结构异常引起的一种疾病。其病因可能与孕妇年龄、物理因素、化学因素和生物等因素有关。染色体病通常可涉及多个器官、系统的形态和功能异常,其临床表现为机体畸形、生长发育迟缓、智力低下和系统功能障碍等,严重者在胚胎时期就可发生死亡。合肥的这些医院在染色体异常检测及试管婴儿技术方面各有优势,患者可根据自身需求和实际情况进行选择。同时,文中提到的是基于一定数据统计,但实际可能因个体差异等因素有所不同。

术语解释:- 夫精人工授精:是指用丈夫的精液通过非的方式注入女性生殖道内,使其受孕的一种技术。- **人工授精:是指用非配偶关系的男子提供的精子所进行的人工授精。- 常规体外受精 - 胚胎移植技术:即代试管婴儿技术,是将患者夫妇的卵子与精子取出体外,在体外培养系统中受精并发育成胚胎后,将胚胎移植入子宫腔内以实现妊娠的技术。- 卵胞浆内单精子显微注射技术:即第二代试管婴儿技术,是在体外受精 - 胚胎移植基础上发展起来的显微受精技术,通过直接将精子注射入卵母细胞胞浆内,来达到**目的。- 植入前胚胎遗传学诊断技术:即第三代试管婴儿技术,是指在胚胎植入前,取胚胎的遗传物质进行分析,诊断是否有异常,筛选健康胚胎移植,防止遗传病传递的方法。- PGD/PGS:PGD是植入前基因诊断,主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因;PGS是植入前遗传学筛查,是在胚胎植入着床之前,对早期胚胎进行染色体数目和结构异常的检测。




