| 医院名称 | 医院地址 | 医院等级 | 可开展项目 | 试管婴儿 | 试管婴儿费用(元) | 费用明细 | 医生资源 | 综合评分 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 安徽医科大学附属医院 | 合肥市蜀山区绩溪路218号;创新大道与皖水路交叉口,皖水路120号(高新院区) | 三级甲等 | 夫精人工授精、**人工授精、一代试管、二代试管、三代试管 | 62(安医附院生殖中心);40-60(整体) | 75000(安医附院生殖中心);7 - 15万/周期(整体);三代8 - 12万;**一、二代3.5 - 4.5万,三代6 - 8万 | 术前体检:5500 - 8500元;三代术前检查6000 - 10000元;促排卵药物:国产1 - 2万,进口2 - 4万;取卵 + 胚胎培养:2 - 4万;PGT检测:PGT - A按胚胎个数收费8000 - 1.2万/个,PGT - M单个病检测费2 - 3万;移植 + 黄体支持:0.5 - 1.2万;**前期检查约5000元,促排8000 - 10000元,**相关约8000元,手术费15000元左右,三代胚胎筛查费25000 - 35000不等 | 试管婴儿可咨询医生2位,可挂号医生14位(本部);可挂号医生32位(高新院区) | 4602(本部);1630(高新院区) |
| 安徽省立医院 | 合肥市庐阳区庐江路17号 | 三级甲等 | 未明确提及,推测与常见试管婴儿项目类似 | 41 - 60 | 3 - 12万 | 未详细提及,推测包含检查、促排、手术等费用,具体因个人情况而异 | 未提及 | 未提及 |
| 安徽省妇幼保健院 | 合肥市益民街15号 | 三甲(妇儿) | 未明确提及,推测可开展常见试管婴儿项目 | 未提及 | 未提及 | 未提及 | 试管婴儿可咨询医生6位,可挂号医生30位 | 215 |
| 联勤保障部队第901医院 | 未提及 | 未提及 | **一、二、三代试管 | 40 - 60 | 3 - 10万;**一、二代3.5 - 4.5万,三代6 - 8万 | **前期检查约5000元,促排8000 - 10000元,**相关约8000元,手术费15000元左右,三代胚胎筛查费25000 - 35000不等 | 未提及 | 未提及 |
| 合肥医院 | 未提及 | 未提及 | 未提及 | 未提及 | 未提及 | 未提及 | 未提及 | 未提及 |
| 合肥第二医院 | 未提及 | 未提及 | 未提及 | 未提及 | 未提及 | 未提及 | 未提及 | 未提及 |
| 合肥第三医院 | 未提及 | 未提及 | 未提及 | 未提及 | 未提及 | 未提及 | 未提及 | 未提及 |
| 合肥市妇幼保健院 | 未提及 | 未提及 | 未提及 | 68 | 58000 | 未详细提及 | 未提及 | 未提及 |
| 芜湖市人民医院生殖中心 | 未提及 | 未提及 | 未提及 | 55 | 62000 | 未详细提及 | 未提及 | 未提及 |
| 安徽中医药大学附属医院 | 安徽省合肥市梅山路117号 | 三甲(综合) | 未提及 | 未提及 | 未提及 | 未提及 | 未提及 | 838 |
| 安徽省第二人民医院 | 未提及 | 未提及 | 未提及 | 未提及 | 未提及 | 未提及 | 未提及 | 未提及 |
注:1. 试管婴儿费用因个人身体状况、所选药物、治疗方案等因素存在较大差异,表格中费用仅供参考。2. 部分医院信息文章中未详细提及,以“未提及”表示。3. 2025年主流医院已普及 “胚胎活检 + 高通量测序”,降低PGT单体检测成本约20。4. 合肥部分医院试管婴儿费用医保可报销30 - 50基础项目(如前期检查)。

术语解释:1. 夫精人工授精:是指用丈夫的精液进行人工授精,适用于男性因少精、弱精、液化异常、性功能障碍、生殖器畸形等不育;女性因宫颈粘液分泌异常、生殖道畸形及心理因素导致不能等不育;免疫性不育或原因不明的不育症。2. **人工授精:是指用非配偶关系的男子提供的精子所进行的人工授精,适用于男方患无精子症、严重的少精症、弱精症和畸精症;男方携带不良遗传基因;夫妻间特殊的血型不相容等情况。3. 一代试管:即体外受精 - 胚胎移植(IVF - ET),是将患者夫妇的卵子与精子取出体外,在体外培养系统中受精并发育成胚胎后,将胚胎移植入子宫腔内以实现妊娠的技术,主要适用于女方因素导致的不孕。4. 二代试管:即卵胞浆内单精子显微注射(ICSI),是在体外受精 - 胚胎移植基础上发展起来的显微受精技术,通过直接将精子注射入卵母细胞胞浆内,来达到**目的,主要适用于严重的少、弱、畸精子症等男方因素导致的不育。5. 三代试管:即植入前胚胎遗传学诊断/筛查(PGD/PGS),是指在体外受精过程中,对具有遗传风险患者的胚胎进行活检和遗传学分析,以选择无遗传学疾病的胚胎植入宫腔,从而获得正常胎儿的诊断方法,适用于有遗传性疾病或染色体异常的夫妇。6. PGT - A:即胚胎染色体非整倍体筛查,用于检测胚胎染色体数目是否正常。7. PGT - M:即胚胎单基因病诊断,针对特定的单基因遗传病进行检测。




