生活百科
染色体筛查(包括PGS、PGD、NGS、CCS)是第三代试管婴儿的代表技术。全民健康网专家一般都建议准父母进行筛查，因为无论是自然妊娠还是试管婴儿手术，60%以上的流产是由于胚胎的染色体异常引起的。染色体少一根或多一根就会成为异倍体，这样的胚胎无法正常发育，自然会被淘汰。即使成功活产，胎儿通常患有严重的遗传疾病，身体发育及智力发展方面都存在诸多问题。
一、什么是染色体？
染色体存在于人体细胞的细胞核内，是基因双螺旋体的载体。每一个染色体内的基因数量从200到2000以上不等，而来自精子和卵子的各23根染色体就组成了胚胎完整的46根染色体。
二、胚胎染色体异常概率有多大？
对于试管婴儿来说，胚胎染色体异常主要由于卵子染色体异常。随着年龄增长，女性卵子的染色体异倍体风险逐步升高，根据美国《2006年试管婴儿成功率：全国数据总结及生育医疗诊所成功率报告》可知，随着女性年龄增长，染色体异倍体的概率呈迅速上升趋势，流产率趋势相同，相对应的活产率呈下降趋势。换句话说，不使用染色体筛查将直接导致试管婴儿失败。
三、什么是染色体筛查？
染色体筛查技术对46根染色体进行逐一细查，从而排除异倍体的胚胎，选择植入整倍体胚胎，提高着床成功率，优生健康宝宝。
移植染色体异常的胚胎将导致不着床、流产、出生后缺陷，所以染色体筛查对于试管婴儿来说直接决定成败。
