做三代试管婴儿能成功检测出白血病吗？

做三代试管婴儿能成功检测出白血病吗？做三代试管婴儿能成功检测出白血病吗？做三代试管婴儿能成功检测出白血病吗？

生一个健康的宝宝是很多家庭的心愿。但有相当一部分人由于各种原因，出现染色体异常或家族遗传性疾病性，导致生育过程中胎儿停育、流产。不良现象时有发生，甚至出现先天缺陷的婴儿。 第三代试管婴儿技术的出现，可以从根源上保护宝宝的健康。

做三代试管婴儿白血病能成功检测出来吗？

本病临床可表现为不同程度的贫血、出血、感染、发热、肝、脾、淋巴结肿大、骨痛等。目前引起白血病的原因有很多，主要有以下四点

1、病毒因素。

2、化学因素。

3、辐射因素。

4、遗传因素。

本病不是遗传性疾病，但其发生与遗传易感性有关性。当人体的染色体和基因出现异常时，很容易导致细胞恶变，从而诱发白血病的发生。染色体畸变的人患白血病的几率比正常人高。生殖专家指出，染色体是构成细胞核的基本材料，是基因的载体。染色体异常引起的疾病本质上是染色体上基因或基因组的增加、减少或移位，影响许多基因的表达和功能，破坏基因的平衡，从而阻碍人体相关器官的分化和发育，导致身体形态和功能异常。基因筛查是检测染色体的数量和结构，比较分析胚胎是否存在遗传物质异常。因此对于遗传原因引起的白血病，一旦知道了该遗传病的基因，即通过检测，就可以进行基因检测筛查。

三代试管婴儿避免这种疾病的具体方法是：试管婴儿专家首先促进女性排卵性，然后使用单精子注射技术将精子结合，将受精精子培养5天形成一百个囊胚，细胞多，活力更强，发育潜力大。然后，提采集囊胚周边细胞切片，利用PGS/PGD技术检测囊胚23对染色体，选择优质囊胚植入女性性子宫内，完成着床妊娠。目前PGS技术可以检测囊胚中全部23对染色体的数量和结构，以确定是否存在染色体异常（重复、缺失、异位、倒位）。 PGD技术旨在检测基因突变点，诊断胚胎是否携带引起特定疾病的遗传基因，有效避免血友病、地中海贫血、喵喵综合症、白血病等274种常见遗传病性。

注：PGS技术有三种操作：FISH、ACGH、NGS。 NGS具有更高的准确性。而第三代试管婴儿技术已发展成为新一代NGS基因测序技术，具有通量大、信息丰富的优点，可以基于筛查所有染色体精确到最小的细节。

经过上面的介绍试管婴儿，相信您对此已经有了相关的了解。如果您还有其他疑问，可以点击客服，会有一对一的信息服务。