泰国第三代试管婴儿染色体是怎么筛查的？什么时候做？

泰国第三代试管婴儿染色体是怎么筛查的？什么时候做？

染色体一般就是指因先天染色体数量非常或构造崎变而造成的病症，是最普遍的遗传疾病。有信息强调,染色体病占早怀孕期间自然流产的50%、死胎的0.8%，新生婴儿致死的0.6%，成功新生婴儿的1%~2%，一般群体的患病率为0.5%。现阶段对于染色体病症，很多人都是挑选第三代做试管婴儿技术性来开展遗传基因筛查，进而筛查染色体病症，防止子孙后试管生病。

“第三代做试管婴儿”的专业的名字称为“胚胎嵌入前细胞生物学检测”(PreimplantationGe

Testing，PGT)，就是指针对有遗传高危儿生孕高危的夫妻，根据试管婴儿，并运用体细胞和分子遗传学技术性开展检测，挑选一切正常胚胎移植入母亲孑宫。

大家的胚胎学者会把必须做“第三代做试管婴儿”患者的精子和卵细胞在身体之外完成授精，随后将精卵结合放到Time-lapse胚胎塑造箱里开展塑造。

这类恒温箱但是世界最优秀的胚胎塑造系统软件啦，它不仅能够给胚胎宝宝们带来十分平稳十分营养健康的成长自然环境，并且它还能够像摄像机一样将胚胎宝宝们生长发育的全过程拍照出来。

当胚胎发展到胚胎环节的情况下，就可以做PGT胚胎穿刺活检啦，这但是做“第三代做试管婴儿”十分重要的一步，大家的胚胎学者会在显微镜下操纵一根比发丝还细的穿刺活检针，从胚胎表层汲取3-五个滋养层细胞穿刺活检。

因为滋养层细胞关键产生毛绒机构，不参于胎宝宝构造的产生，因此这类实际操作对胚胎的损害是能够忽略的。并且大家做PGT胚胎穿刺活检的胚胎学者都具有熟练的技巧和充实的诊治经验，您可以安心。

穿刺活检完以后，大家会让胚胎宝宝们先保存冬眠期起来。穿刺活检出来的滋养层细胞，大家会带去检测23对染色体，检测全过程一般必须一个月的时间。

假如检测结果是常规的，大家便会恢复唤起胚胎宝宝，将胚胎宝宝送进母亲的孑宫，此后胚胎宝宝就在妈妈的腹部里幸福快乐的发展啦。

根据一系列的遗传基因筛查技术性,目的性的开展筛查,例如泰国的做试管婴儿遗传基因筛查技术性有PGD、aCGH、SNP等技术性之分,而不一样的工艺所对于的主要不一样,其次根据三天5对/23对染色体,或是是5天5对/23对染色体筛查来开展普遍染色体病症筛查。今日全民健康网性做试管婴儿生殖系统医学专家就和我们讨论一下有关染色体筛查的难题。

三天5对

最传统，“试管一年能做几次”风险性最少，能够尽量多的了解胚胎性别和染色体状况，剩下可移植胚胎多;损害相对性第五天很大，第三天了解结果后再次培养到第五天移植或是保存(自己挑选);通过率相对性略低，因为胚胎处在初始阶段，有可能错判，准确度不高，因为5对筛查技术性的限定，别的染色体状况不明，当日出结果可新鲜移植;

卵子少必须生孩子的还可以考虑到。

三天23对

相对性商业保险，尽量多的了解胚胎性别和染色体状况，合适又想生孩子又想全筛，剩下可移植胚胎少;损害相对性第五天很大，第三天抽体细胞检测后再次培养等结果出来再移植或保存(自己挑选);通过率适度，因为胚胎处在初始阶段，有可能错判，准确度不高，1-2天出结果，能够新鲜移植;卵子少或合适的还可以考虑到

5天5对

风险性较高，必须生长发育到卵化中囊胚级别之上才能够拿去检测，能够检测的胚胎数量很少，剩下可移植胚胎少;损害相对性第三天较小，当日出结果后移植或保存(自己挑选)，可新鲜移植;移植通过率相对性较高，因为胚胎处在胚胎环节可提取的体细胞数大，准确度高，可是因为5对筛查技术性的限定，别的染色体状况不明;卵子多和适度能够考虑到。

5天23对

风险性最大，必须生长发育到卵化中囊胚级别之上才能够拿去检测，能够检测的胚胎数量很少，剩下可移植胚胎少乃至没有(高龄四十岁之上);损害相对性第三天较小先保存可检测胚胎，等1-2天出结果后放弃异常胚胎，不能新鲜移植只有保存移植;移植通过率最大，因为胚胎处“试管一个成功率高还是两个成功率高”在胚胎环节可提取的体细胞数大，准确度高;卵子多和适度能够考虑到。

生殖系统专家预测：5天23对

技术性准确度：23对>5对

移植通过率：5天23对>5天5对>三天23对>三天5对

剩下胚胎数量：三天5对>三天23对>5天5对>5天23对

风险性指的是是不是有胚胎能够移植;

损害仅仅对于于生长发育速率，危害不上宝宝身心健康和智商;

三天抽体细胞筛查的工艺相对性于第五天损害大一些，可是在有效范畴内尽量小的损害，绝大多数胚胎能再次生长发育，仅有一小部分品质不太好的会停育。

5对和23对筛查都能够筛查什么病？

5对染色体筛查除开检测X和Y二种性别染色体外，再查验13,18,21这三种智力障碍难题染色体，例如：13三体综合症，别名Patau综合征。关键特点是：成长发育显着缓慢和大脑发育差，中重度小头畸形等。18三体综合征，别名Edward综合征，关键特点：成长发育阻碍，肌力较为亢奋，呈特殊性的握紧拳头式。24号则是唐氏综合征，也是大家诸位准怀孕的妈妈三个月时都需要查的一种唐氏症症状。

23对染色体筛查将对早已长成胚胎的胚胎开展46条(22对XY)染色体开展所有检测,对染色体构造、数量的检测和筛查，根据对比来剖析胚胎是不是有遗传信息出现异常。全球遗传疾病有4000多种，现阶段根据应用第三代做试管婴儿技术性，能挑选鉴别和检测的遗传疾病达明确的高达千种。