哪几个染色体要做试管婴儿

试管婴儿的技术的发展，使得能够对不同的染色体做出选择性的检测，即著名的试管婴儿“单染色体诊断”，以此可以更好地诊断胚胎性状，预防隐性遗传疾病，如畸形性唐氏综合征等，从而帮助提高胎儿的健康水平、避免不良遗传。一般来说做单染色体诊断时要检测的染色体有十二个，分别是染色体13,14,15,16,17,18,21,22，X，Y，MT和bar染色体。其中13,14,15,16,17,18染色体是人体的常见染色体，而21,22，X，Y和MT染色体则是性染色体。在具体的试管婴儿中，常见做单染色体诊断的染色体是21号，13号和18号染色体。21号染色体是常见的Down综合征，13号染色体是Patau综合征，而18号染色体是Edwards综合征的染色体。另外在X染色体上还可以做检测，如Klinefelter综合征等XY连锁遗传性疾病也可以在试管婴儿中检测出来。总之，哪几个染色体要做试管婴儿主要根据病情决定，常用的有13号，18号，21号，X染色体等，在对每一个染色体有明显症状或是需要针对性检查遗传疾病时，就应该选择性检测这些染色体。

试管婴儿用于治疗夫妻不孕不育，是一种既复杂又精确的治疗方法。据统计，其中与遗传学有关的因素有超过5000多种，但有四种染色体缺陷最多次发现：X染色体缺陷、Y染色体缺陷、21号染色体缺陷以及22号染色体缺陷。

X染色体缺陷指孩子在X染色体出现缺陷而体现出畸形，如X0型畸形、XXY型畸形；Y染色体缺陷是一种影响男性受精力的缺陷，胚胎受精成功率低于正常受精；21号染色体缺陷指的是双21号染色体的染色体缺陷，有很多病症，如饧帕综合征、亨廷顿-涵曼综合征等；22号染色体缺陷指的是双22号染色体的染色体缺陷，有很多病症，包括艾米列-拉斯塔萨斯症和洛氏萨氏症等。

因此夫妻做试管婴儿时，一般会对X染色体、Y染色体、21号染色体和22号染色体进行检测，以确保试管婴儿过程的成功率。