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2025-04-04 试管百科 本文链接

类别具体内容
法律相关《中华人民共和国人口与计划生育法》：目的是实现人口与经济、社会、资源、环境的协调发展，推行计划生育，维护公民合法权益，促进家庭幸福、民族繁荣与社会进步。2001年12月29日第九届全国人民代表大会常务委员会第二十五次会议通过，2015年12月27日根据第十二届全国人民代表大会常务委员会第十八次会议《关于修改〈中华人民共和国人口与计划生育法〉的决定》修正，2021年有修订版且自公布之日起施行。涉及行政征收类等内容，相关信息由怀宁县、长丰县庄墓镇人民政府、八公山区人民政府等发布，来源单位有怀宁县卫生健康委员会等。
《禁止非医学需要的胎儿性别鉴定和人工终止妊娠的规定》（2016年5月1日施行）：为贯彻计划生育基本国策，促进出生人口性别结构平衡，促进人口均衡发展，根据《中华人民共和国人口与计划生育法》《中华人民共和国母婴保健法》等法律法规制定。明确非医学需要的胎儿性别鉴定和人工终止妊娠的定义，禁止任何单位或个人实施及介绍、组织孕妇实施非医学需要的胎儿性别鉴定和人工终止妊娠。
《妇女权益保障法》：目的是保障妇女的合法权益，促进男女平等和妇女全面发展，充分发挥妇女在全面建设社会主义现代化中的作用，弘扬社会主义核心价值观，根据宪法制定。规定男女平等是基本国策，妇女在各方面享有同男子平等权利，采取措施促进男女平等，消除对妇女的歧视，保护妇女特殊权益。坚持对妇女权益保障工作的领导，建立保障妇女权益工作机制，各级人民政府应重视和加强妇女权益保障工作。还强调女性有权选择生育与否、何时生育以及生育方式。
《中华人民共和国母婴保健法》第三十二条：医疗保健机构开展婚前医学检查、遗传病诊断、产前诊断以及施行结扎手术和终止妊娠手术，必须符合国务院卫生行政部门规定的条件和技术标准，并经县级以上地方人民政府卫生行政部门许可。严禁采用技术手段对胎儿进行性别鉴定，但医学上确有需要的除外。
《中华人民共和国人口与计划生育法》第三十五条：严禁利用超声技术和其他技术手段进行非医学需要的胎儿性别鉴定；严禁非医学需要的的人工终止妊娠。
《中华人民共和国人口与计划生育法》第三十六条：违反本法规定，有非法为他人施行计划生育手术、利用超声技术和其他技术手段为他人进行非医学需要的胎儿性别鉴定或者的人工终止妊娠、进行假医学鉴定出具假计划生育证明等行为之一的，由计划生育行政部门或者卫生行政部门依据职权责令改正，给予警告，没收违法所得；违法所得一万元以上的，处违法所得二倍以上六倍以下的罚款；没有违法所得或者违法所得不足一万元的，处一万元以上三万元以下的罚款；情节严重的，由原发证机关吊销执业证书；构成犯罪的，依法追究刑事责任。
法律对生育相关权利规定：妇女享有生育权，也享有不生育的自由，有权选择生育与否、何时生育以及生育方式，包括终止妊娠的权利。育龄夫妻自主选择避孕节育措施，预防非意愿妊娠，但禁止非医学需要的的人工终止妊娠，出发点是维护社会性别平等，打击性别歧视，而非剥夺女性自主决定生育的权利。
法律关于胎儿性别鉴定规定：严禁采用技术手段对胎儿进行性别鉴定，但医学诊断胎儿为伴性遗传性疾病的方可申请进行胎儿性别鉴定。
人口与计划生育知识竞赛模拟试题相关文件：《关于全面加强人口和计划生育工作统筹解决人口问题的决定》是中发〔2006〕22号文件，于2006年12月17日颁布，是党中央、国务院关于人口和计划生育工作的相关《决定》。
禁止非医学需要胎儿性别鉴定管理制度：涵盖禁止非医学需要胎儿性别鉴定的背景和意义、管理制度的目的和范围，涉及相关法律法规如《中华人民共和国母婴保健法》、《关于禁止非医学需要鉴定胎儿性别的规定》等。
相关政策法规制定目的：促进人口均衡发展、出生人口性别结构平衡，保障公民合法权益，促进男女平等和妇女全面发展等。
社会现象相关“胎儿摄影”机构乱象：市场上打着“四维摄影”“五维写真”的摄影机构，表面拍摄胎儿在子宫内的动态图像，实则通过赠送小礼物暗示胎儿性别。此类机构保密工作到位，“经熟人介绍”是重要客源渠道。这些公司均不涉及与医学相关的经营资质，存在无资质购买超声诊断设备的“灰色链条”，超声诊断设备多数属于第二类、第三类医疗器械（依据2018年8月1日起施行的《医疗器械分类目录》）。
“男孩偏好”情结：社会性别不平等现象刺激人们产生“男孩偏好”情结，导致出生人口性别比偏高问题，这也是法律禁止非医学需要的胎儿性别鉴定和人工终止妊娠的社会背景。
现实案例：小雨在“幸孕宝”摄影工作室接受服务，拍摄后收到暗示性别的小礼品，数月后诞下男孩。

专业术语解释：

  • 非医学需要的胎儿性别鉴定：除经医学诊断胎儿可能为伴性遗传病等需要进行胎儿性别鉴定以外所进行的胎儿性别鉴定。
  • 人工终止妊娠：除医学需要外，基于胎儿性别的人工终止妊娠行为。
  • 第二类医疗器械：对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。
  • 第三类医疗器械：植入人体，用于支持、维持生命，对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。

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