试管百科
想在杭州做三代试管?这TOP5医院别错过!
| 医院排名维度 | 医院名称 | 费用范围 | 技术特色 | 医院概况 | 推荐理由 | |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 综合评估排名 | 浙江大学医学院附属妇产科医院 | 65-70 | 15万 - 20万元/周期 | PGT - A/PGT - M基因筛查、复杂不孕症诊治 | 浙江省大的妇产科专科医院,国内早开展试管婴儿技术的医院之一,拥有雄厚的医疗技术实力,经验丰富的专家团队,先进的设备设施,设有1520张床位,年门诊量达160万人次,拥有高级职称专家近300人,妇产科学为重点(培育)学科,与10余个建立了合作关系 | 三代试管婴儿技术成熟稳定,在处理高龄、卵巢功能下降、反复移植失败等疑难病例方面表现出色,高,口碑好 |
| 浙江大学医学院附属邵逸夫医院 | - | - | 自1998年成立生殖中心以来,在三代试管婴儿技术方面不断探索新的治疗方法和技术手段 | 为患者提供从术前检查、促排卵、取卵、胚胎培养到胚胎移植等一站式服务,注重患者的体验和感受,提供温馨、舒适的就医环境,开展心理辅导和支持服务 | 技术创新能力强,有大量成功案例,一站式服务方便患者,注重患者体验 | |
| 浙江省人民医院 | 45左右 | 3万 - 5万元 | - | 综合性三级甲等医院,生殖医学中心是省内重点学科,具备开展三代试管婴儿技术的资质,拥有先进的技术设备和专业的医疗团队 | 综合实力强,医疗资源丰富,能根据患者因素提供个性化治疗 | |
| 杭州市妇产科医院 | 45左右 | 2万 - 4万元 | - | 杭州地区比较知名的公立妇产科医院,拥有完善的试管婴儿服务体系,配备专业的医护团队和先进的设备 | 试管婴儿服务体系完善,在试管婴儿技术方面有丰富经验,较高 | |
| 杭州师范大学附属医院 | - | - | - | 综合性三级甲等医院 | - | |
| 私立医院情况 | 和睦家医院 | 约50 - 60 | 约4 - 6万元 | 采用先进的第三代试管婴儿技术 | 国内获得JCI认证的私立医院,拥有化的医疗服务标准和先进的医疗设备,地址在杭州市西湖区文一西路588号 | 专家团队经验丰富,技术先进,较高 |
| 杭州美中宜和医院 | 约45 - 55 | 约3 - 5万元 | 提供个性化的试管婴儿方案 | 以关爱女性,呵护生命为宗旨,拥有先进的医疗技术和温馨的服务环境,地址在杭州市滨江区江南大道1008号 | 注重患者体验,提供个性化方案 | |
| 杭州红房子妇产医院 | 约40 - 50 | 约2.5 - 4万元 | 提供优质的第三代试管婴儿服务 | 拥有国内的生殖医学技术,致力于为患者提供安全、有效、便捷的试管婴儿服务,地址在杭州市西湖区文一路333号 | 临床经验丰富,提供优质服务 | |
| 杭州妇产科医院 | - | - | 提供专业的第三代试管婴儿服务 | 浙江省妇产科专科医院,生殖中心拥有强大的专家团队 | 专家团队强大,提供专业服务 |
| 费用项目 | 费用区间 | 具体说明 |
|---|---|---|
| 前期检查 | 0.5万 - 1.2万 | 夫妻双方染色体、AMH、传染病等基础检查,部分城市(如合肥)医保可报销30 - 50基础项目 |
| 促排卵药物 | 1万 - 4万 | 国产药(如丽申宝)约1 - 2万,进口药(如果纳芬)2 - 4万,卵巢功能差的患者用药量增加30 |
| 取卵 + 胚胎培养 | 2万 - 4万 | 含全麻手术、囊胚培养,若需附睾 / 睾丸取精(男方无精症)额外加0.5 - 1万 |
| PGT检测 | 3万 - 8万 | PGT - A(染色体筛查):按胚胎个数收费,8000 - 1.2万/个(通常筛查5 - 8个,总计4 - 9万);PGT - M(单基因病):针对特定遗传病(如地贫),单个病检测费2 - 3万,复杂病例可达5万。2025年主流医院已普及 “胚胎活检 + 高通量测序”,降低单体检测成本约20 |
| 移植 + 黄体支持 | 0.5万 - 1.2万 | 鲜胚 / 冻胚移植手术费,及术后相关支持费用 |
| 医院名称 | 2023年取卵周期数 | 取卵周期数同比增长 | 核心区域 | 核心区域较上年提升 |
|---|---|---|---|---|
| 锦欣生殖 | 30368例 | 16 | 成都、深圳核心区域分别为57.5、57.4 | 成都、深圳分别较上年提升1.4、2.9 |
术语解释:
- PGD/PGS基因筛查技术:是在试管婴儿过程中,对胚胎进行基因检测,筛选出健康的胚胎进行移植,从而提高试管婴儿,降低遗传疾病的发生风险。
- 胚胎活检技术:是指从胚胎中取出一个或几个细胞进行检测,以评估胚胎的遗传状况,有助于选择更优质的胚胎进行移植。
- PGT - A:即染色体非整倍体筛查,用于检测胚胎染色体数目是否正常。
- PGT - M:针对单基因病的检测,可检测特定的遗传病基因,避免将遗传病遗传给下一代。
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