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注：部分医院的某些信息原文未提及，故用“-”表示。文中涉及的PGD（胚胎植入前遗传学诊断）是指在胚胎植入子宫前，对胚胎进行染色体或基因检测，以排除携带遗传疾病的胚胎；PGS（胚胎植入前遗传学筛查）主要是对胚胎的染色体数目和结构进行检测，筛选出染色体正常的胚胎进行移植；ICSI（卵胞浆内单精子注射技术）是将单个精子直接注射到卵子中，帮助完成受精过程。

染色体病：又叫染色体畸变综合征，主要是指染色体数目或染色体结构异常引起的一种疾病。其病因可能与孕妇年龄、物理因素、化学因素和生物等因素有关。染色体病通常可涉及多个器官、系统的形态和功能异常，其临床表现为机体畸形、生长发育迟缓、智力低下和系统功能障碍等，严重者在胚胎时期就可发生死亡。

染色体异常：是指染色体在结构或数量上出现的不同于正常情况的变化。这种异常可能由多种原因引起，如长时间处于辐射环境、服用某些药物以及遗传因素等。染色体作为遗传信息的载体，其结构和数量的稳定性对于生物体的正常发育和遗传至关重要。