试管婴儿能过滤遗传病吗

试管婴儿可以过滤遗传病。这一技术被称为遗传诊断（PGD， Preimplantation Genetic Diagnosis)。它的原理是，当你开始试管婴儿的做法时，在你将卵子和精子结合起来形成受精卵（Embryo） 后，会向试管胚胎（blastocyst）提取几个细胞用于基因检测。

检测结果可以显示所测染色体癌症或基因缺陷，甚至可以通过检测某些XY特异基因来进行XY筛选。当遗传病得到确认时，医生会排除这些有遗传病的细胞，只保留没有缺陷的细胞，这样就可以排除遗传病。

除此之外，有些遗传病也可以通过取出胚胎核巴焦质（Pronucleus）中的某些基因而得到检测，以检测基因缺陷。通过这种方式，选择没有遗传病的健康的受精卵，然后将它植入母亲体内以建立妊娠。

通过做PGD检测，可以诊断出生宝宝是否拥有遗传病，并将表型无缺陷的受精卵继续下去，以降低妊娠中遗传病的发生几率。

试管婴儿，又称体外受精技术，是一项以体外受精受精卵为基础，经过复杂技术条件培育受精卵通过胚胎移植最终实现妊娠和分娩的医疗技术。它在治疗不孕不育患者的同时也运用于遗传性疾病的治疗，可以进行早期的遗传性疾病的筛查。

那么对于问题：试管婴儿能够过滤遗传病吗？从字面意思上来讲，试管婴儿只能预防某些严重遗传性疾病而不能完全过滤掉。但通过进行遗传检测，有可能检测出即将出现的遗传性疾病，从而出发相关的药物治疗，最大程度的减少和控制遗传性疾病的危害性。也就是说，试管婴儿可以帮助患者预防遗传性疾病，而不是完全过滤这些遗传病症。

试管婴儿的益处已经得到各方的认可，除了可以为那些生活在重点遗传性病负担较大的地区、悬殊不均发达国家解决不孕不育病症外，还在某种程度上改善了遗传性病患者生活状况，减少和控制了遗传性疾病的危害性，促进了公众健康。